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正交优化聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的制备.pdf

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正交优化聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的制备.pdf

Journalof Tissue Research ClinicalRehabilitative October15,2010 死零 Engmeefing 正交优化聚乳酸一羟基乙酸纳米粒的制备冰★ 薛静,黄岳山 of Preparation orthogonaloptimizedpaclitaxel--loadedpolylactide-CO·-glycolide Xue Yue—shan Jing,Huang Abstract ofBioscience College or of for BACKGROUND:Polylactide—co—glycolide(PLGA)nanoparticlesnano—preparationbiodegradablemicrospheres and 8iOengineerIng, releaseor havebeenstudiedforalmost30 asahot ofresearch.Thecan SouthChina targeteddeliverysystem years,consideredspot system of controlthe release and University particlesize,delaydrug drug time,conducttargetedrelease,reducetoxicity degradation,prolong drug Technology, irritation. Guangzhou OBJECTIVE:Tothe methodofthe on and explorepreparation drug—loadednanoparticlesparticlesize.encapsulationefficiency 510006,Guangdong Province,Chinaothereffects.andtodeterminethe conditions asamodelandPLGAasthe optimalpreparationusingpaclitaxel drug coating material. Xue Jing★.Studying METHODS:PLGA were emulsion—solvent sizeof formaster’s nanoparticlespreparedusing evaporationtechnique.Theparticle degree, ofBioscience was College measured,andthe and ofthe rticleswerecalculatedThe

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