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- 2015-09-18 发布于湖北
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血液及造血系统疾病用药(版).ppt
凝血和抗凝血过程大概分为四个步骤: 增强抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的抗凝活性 抗凝机制:肝素与AT-Ⅲ结合后,与因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、纤溶酶(Ⅻa)、激肽释放酶(Ka)等结合,并抑制这些因子。 1.防治血栓栓塞性疾病,如心梗、肺(脑)栓塞、心血管手术时的栓塞。 2.DIC早期治疗(避免纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭,防止继发性出血)。 3.防治心肌梗死、脑梗死、心血管 手术及外周 静脉术后血栓形成。 4.体外抗凝。 1.剂量过大易引起自发性出血,特殊对抗剂:鱼精蛋白(带阳性电荷,强碱性)。 2.血小板减少症 3.其他 过敏等 华法林(warfarin,苄丙酮香豆素) 双香豆素(dicoumarin)、新抗凝 [作用] 1.抗凝机制:与VitK结构相似,竞争性抑制VitK环氧化物还原酶转变成氢醌型VitK ,对抗VitK作用,从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。 2.作用特点: (1)口服易吸收; (2)仅体内有抗凝作用; (3)作用慢、久 [与其他药物的相互作用] 1.降低其抗凝作用药:苯巴比妥等肝药酶诱导剂 2.增强其抗凝作用药: (1)能置换其与血浆蛋白结合的药:保泰松、乙酰水杨酸。 (2)抑制肠道维生素K合成的药:广谱抗生素。 [作用] 1.抗凝机制:与血浆钙形成可溶性络合物,使血钙下降而阻碍血凝。 2.作用特点:(1)体外抗凝;(2)
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