8.结论.docVIP

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结 论 采用共振多光子电离和Ion-dip检测两种方法,在n* 5-7区域内,观察到文献未报导过的CaCl的5个新2 +实贯穿里德堡态。结果对CaCl里德堡态结构的完整分析并建立CaCl电子态完整的图像具有重要意义。通过理论分析、论证判定这些里德堡态的预解离来源于和一个2 +连续态的相互作用。利用实验观测预解离线宽拟合出与里德堡态相互作用的2 +连续态势能的曲线,后者能够满意地解释里德堡态的预解离行为。 观测到具有反常小转动常数的里德堡态,根据其能量特征及理论分析结果判定它们是实非贯穿里德堡态的碎片。 利用微扰增强的光学-光学双共振荧光探测方法,首次观测并归属了Na2分子的双电子激发价态13 g-并归属了其v 0~57 振动能级,它们覆盖了整个势阱的99%以上。13 g-态是碱金属双原子分子电离限以下唯一的3 g-对称性的三重态因而是比较纯的双电子激发态。13 g-态在电离限以上的能级没有体现出很强的自电离的倾向,反映了双电子激发态不同于里德堡态的独特性质。 利用从头计算给出的理论势能曲线对33 g和43 g+态预解离机理进行的分析表明,23 g和33 g之间的静电相互作用,引起33 g态能级在3s+3d离解限以上强烈的预解离,其能级寿命缩短到只有几百个飞秒。43 g+态在3s+3d离解限以上的能级的预解离则主要是通过和23 g连续态的直接相互作用以及通过与被23 g态的连续能级预解离的33 g能级的相互作用 偶然预解离 。理论预测与实验观测结果吻合得很好。 本论文发展了双原子分子高电子激发态光谱的归属和分析方法,为CaCl里德堡态和Na2高激发态补充了重要光谱数据。这些结果对阐明双原子分子的结构化学和量子化学基本原理具有重要意义。 结 论 - 110-

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