2012高考生物第一轮 人类基因组计划与人类遗传病1专题精练.docVIP

第五、六节 人类基因组计划与人类遗传病 一、选择题 1．下列有关遗传病说法错误的是(　　)A．先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的 B．遗传病一般有家族聚集性，但不会传染 C．遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变 D．遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题 解析：遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常引起的疾病。如21三体综合征就不是基因突变引起的。 答案：C 2．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 解析：该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传只在男性中表现。 答案：A 3．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律(　　) A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．染色体异常遗传病 D．传染病 解析：孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病包括由染色体结构和数目的改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整倍数增加或减少，也不符合孟德尔遗传规律。 答案：A 4．如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(　　) A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅲ3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。 答案：B 5．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　) 选　项 患　者 胎儿性别 A 妻　子 女性 B 妻　子 男性或女性 C 妻　子 男性 D 丈　夫 男性或女性 解析：根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型分别为XbXb、XBY，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。 答案：D 6.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男患儿(　　) ①23A＋X　②22A＋X　③22A＋X　④22A＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 解析：先天性愚型也叫21三体综合征，是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体有3条)，其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞。 答案：C 7．在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是(　　) ①镰刀型细胞贫血症　②白血病　③白化病　④坏血病　⑤败血症　⑥血友病 A．③⑤ B．①⑥ C．①④ D．③④ 解析：血液遗传病的症状表现为血液异常，致病基因来自其父母，且有可能将致病基因遗传给后代。白化病的症状表现为皮肤、毛发发白，但血液正常；②④⑤的症状表现为血液异常，但致病因素不是父母的遗传基因导致的，是后天的物理、化学、生物因素导致的血液异常。 答案：B 8．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是(　　) A．调查的人群要随机抽样 B．调查的人群基数要大，基数不能太小 C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 解析：调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确，并且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。 答案：C 9．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的惟一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析：苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关；遗传咨询的第一步应是体检并了解家庭病史，对是否患遗传病作出判断；B超检查、基因诊断都可以作为产前诊断的手段。 答案：C 10．(2010·临沂模拟)如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为(