减压渣油供氢剂减黏裂化研究.pdfVIP

第$ 卷 第( 期 燃* 料* 化* 学* 学* 报 H,2@ $ #,@ ( !!( 年+ 月 F,51*.2 ,4 C502 G0’3:17 .*8 /06*,2,+7 I06@ !!( 文章编号：!#$%!’（!!( ）!(%!)#%! 减压渣油供氢剂减黏裂化研究 王治卿，王宗贤 （中国石油大学（华东）化学化工学院重质油国家重点实验室，山东 东营* #)!(+ ） 关键词：减黏裂化；供氢剂；临氢；供氢顺序；操作苛刻度 中图分类号：;($* * 文献标识码： !#$% ’()*+$, ),* -, .-%/*$01-,+ .02334 *$%-)3$ !#$ %’()’*+ ，!#$ %,*+(-’.* （!#$ %$ ’#()*#)* )+ ,$#- ./0 ，1)00$2$ )+ 13$4/5* #67 13$4/8#0 962/6$$*/62 ，13/6# :6/-$*5/ )+ ;$*)0$4 （9#5 13/6# ），=)67/62* #)!(+，13/6# ） 5/%6*026 ：/0 1,203 ,4 356 62.33’6.2 781,+0*(8,*,1 3,290*:3 .3 :0:1.2’* ，806.781,*.;:.20*0 ，8’781,( ;0*.*:10*0 .*8 8’781,.*:1.60*0 ’* 9’310.=’*+ ,4 9.655 103’850 ?010 0-.’*08@ A: 1090.208 :.: :0 04406: ,4 :0 781,+0*(8,*,1 3,290*:3 6,528 0 1.*=08 .3 8’781,;0*.*:10*0 !8’781,.*:1.60*0 = :0:1.2’* = 8’781,( ;0*.*:10*0 .*8 :.: :0 .;;1,;1’.:0 .,5*: .8808 ?.3 .1,5*8 +# B @ C51:01 3:58’03 3,?08 :.: :0 6,=0 4,1( .:’,* 6.* 0 +10.:27 1085608 7 .88’*+ 781,+0*(8,*,1 3,290*:3 ，6,*30)50*:27 :0 781,+0*(8,*,1 .;;1,.6 .2( 2,?08 :0 ,;01.:’,* ,4 9’310.=’*+ .: ’+01 30901’:7 @ /0 04406: ,4 781,+0* 6,528 0 *0+2’+’20 ?0* :0 781,( +0* ;1033510 ?.3 2,?01 :.* @ # DE.@ 7$( 8*)% ：9’310.=’*+ ；781,+0*(8,*,1 3,290*:3；781,+0* ;1030*: ；781,+0* 8,*,1 ,1801 ；,;01.:’*+ 309013’:7 * * 减黏裂化作为一种不生成焦炭的热加工方法主 加剧直至断裂，分子被活化；另一方面渣油热反应体 要涉及两类化学反应，裂解反应和缩合反应。裂解 系中的自由基反应活性较高，可从饱和烃分子尤其 ［+］ 反应使减压渣油的平均分子量及其胶团直径变小， 是长链烷烃中部和环烷烃夺氢 。因此，随反应温 改善渣油的倾点和黏度；缩合反应使减压渣油及其 度升高，部分饱和烃分子也可以产生活泼氢，延长渣 中间产物中的芳烃、烯烃等缩合成大分子量产物，产 油的生焦诱导期。而当饱和烃分子产生活泼氢时， 生新的胶核，甚至生成焦炭。常规减黏裂化过程中， 自身转变为活性自由基。这种活性自由基随后按照 这两类化学反应主要与反应温度和反应时间有关。 自由基链反应机理生成小分子烯烃和气相氢。生成 在热作用下渣油中的大分子裂解为? @