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板蓝根活性部位抗单纯疱疹病毒1型分子机制的研究.pdf
时珍国医国药2011年第22卷第2期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2011VOL．22NO．2
作简便 ，重复性好，可作为甘遂饮片的质量控制方法。生甘遂和 [2] 潘 勤，闵知大．甘遂 中巨大戟萜醇型二萜酯类化学成分的研究
制甘遂 中该成分的含量分别为：0．2933～1．1237mg／g和 [J]．中草药，2003，34(6)：489．
0．2727～0．9217mg／g。 [3] 程显隆，肖新月，李广华，等．甘遂中大戟二烯醇和表大戟二烯醇
实验过程中对甘遂供试品溶液的提取溶剂和提取方法进行 的含量测定[J]．药物分析杂志，2009，29(9)：1444．
[4] 张 丽 ，束晓云，唐于平，等．醋甘遂饮片炮制工艺研究[J]．中国中
了选择。采用氯仿作为提取溶剂较 甲醇和无水乙醇提取所得 的
药杂志 ，2009，34(6)：683．
指标成分多；分别采用超声、回流的方法进行提取，结果表明超声
[5] 修彦凤，吴 瞍，王海颖，等．HPLC—ELSD指纹谱法研究甘遂炮制
得到的指标成分多，且操作方便 ；甘遂饮片采用氯仿超声提取两
前后成分差异 [J]．中成药，2009，31(2)：249．
次后，可提取约98％的指标成分。 [6] 修彦凤，施 贝，王海颖，等．甘遂炮制前后量变成分的初步研究
醋甘遂 z5是由生甘遂 S6经醋炙得到的样品，由表 1可以看 [J]．上海中医药大学学报，2009，23(1)：67．
出，甘遂炮制后，DBDI的含量降低。 [7] MatsumotoT，CyounJC，YamadaH．Stimulatoryeffectsofingenolsfrom
由图1可以看出，l1min的成分在甘遂中含量较多，也可以 EuphorbiakansuiontheexpressionofmaerophageFcrecepter[J]．
与周围成分达到很好的分离，所以可以对其进行分离纯化，得到 PlantaMed，1992，58(3)：255．
纯度较高的对照品，对甘遂饮片进行多个指标的质量控制。 [8] SatoshiN，SusumuK，ChiseiR．3一O一(2，3一Dimethylbutan0y1)一
13一O —decan。yli“genolfrom EuphorbiakansuiSuppressesIgE—Me—
参考文献：
diatedMastCellActivation[J]．VoBiolPhannBul1．，2006，29(2)：
[1] 国家药典委员会 ．中国药典，I部 [S]．北京：化学工业 出版社 ，
286
2005：60．
板蓝根活性部位抗单纯疱疹病毒 1型分子机制的研究
董 伟 ，张军峰 ，何立巍 ，高 峰 ，佟书娟 ，詹 臻h
(1．南京中医药大学，江苏 南京 210046；2．江苏省中医医院，江苏 南京 210029)
摘要：目的探讨板蓝根活性部位体外抗单纯疱疹病毒1型的分子机制。方法
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