组织工程中控制药物释放(文献翻译).docVIP

组织工程中控制药物的释放 生物材料的跨领域研究所中心，那不勒斯二世大学，那不勒斯，意大利 摘要 组织和细胞的指导的概念正在迅速发展有关的微环境对细胞的影响的更多信息，功能和组织形态变得可用。这些披露导致长足的进步，使多功能生物材料的新一代的设计能够模仿分子调控的特点和本地的三维结构的细胞外基质。微型和纳米结构的支架，能够隔离并提供一个非常具体的方式，生物分子基已经被证明可以有效的指导功能的血管生成和控制干细胞分化，修复骨。虽然这些平台代表第一次尝试模仿复杂的时间和空间的微体内的共生增加材料工程，药物输送技术，细胞和分子生物学，但最终可能导致编码必要的生物材料信号，引导和控制发展过程中的组织和器官特异性的分化和形态。 目录1.简介…………………………………………………………………………………………………………2302.细胞外基质模仿作为支架设计的指导方针………………………………………………………………2303.组织工程支架作为控制释放模型…………………………………………………………………………232 3.1穿插信号……………………………………………………………………………………………….232 3.2固定信号………………………………………………………………………………………………234 3.3从细胞信号传递………………………………………………………………………………………2344.蛋白质在组织工程中的潜在利益输送系统………………………………………………………………236 4.1连续输送……………………………………………………………………………………………….236 4.1.1非生物降解系统…………………………………………………………………………………236 4.1.2生物降解的系统…………………………………………………………………………………236 4.2通断传递………………………………………………………………………………………………237 4.2.1程序传递系统……………………………………………………………………………………237 4.2.2触发传递系统……………………………………………………………………………………2375.在三维支架输送系统集成的问题………………………………………………………….....................2376.结论…………………………………………………………………………………………………………238 参考文献…………………………………………………………………………………………………......238 简介 组织工程（TE），旨在修复和恢复采用三种基本的 “工具”的受损组织功能，即细胞，支架和生长因子（GFs），然而，这些并不总是同时使用。另一方面，收集最近的实验和临床证据表明，任何组织工程的方法成功主要依靠这三个组件之间的微妙和动态的相互作用和功能性组织整合和再生取决于他们聪明的整合。下一代的支架将不仅要提供足够的机械和结构的支持，也要积极引导和控制细胞黏附、迁移、增殖和分化。这是可以实现的，如果支架的功能扩展提供生物信号能够引导和指导细胞功能通过一种细胞基质提示展示和生长因子隔离和传递的组合。因此，一个理想的支架应具备三维结构，并明确与微观结构孔隙网络互连，机械性能类似的自然组织，在可控降解和吸收率下具有良好的生物相容性和生物可吸收性，以及在隔离和传递特定的生物活性因子提供控制，以加强和指导再生过程。 微观和纳米制造技术的最新进展，为设计支架具有提供控制细胞空间组织和在本地组织的细胞模仿微结构组织的很明确的有规立构的架构提供了可能性。此外，通过结合材料化学及加工技术，支架降解率被用于匹配组织的生长率，用再生组织可能逐步取代这种支架的这种方法。进一步加强已复杂的基质的功能，通过编码能力用足够的剂量暴露大量生物信号并为所需的时间范围，代表了组织工程今天的重大科学和技术的挑战。生长因子的推注在这些情况下将不会是有效的，因为他们迅速扩散目标位置，很容易使酶消化或失效。此外，本地的传递和长时间的生物活性分子的暴露，是必要的最大限度地减少对非目标的位置的释放，并支持这通常在很长一段时间中发生的组织再生。因此，它已经很快意识到通过整合，控制支架材料内释放的策略可能会导致能够控制和引导的新型多功能平台组织再生过程。通过重演提交的时空微环境天然细胞外基质（ECM），它希望成功引导对新组织形成的构造演化，包括需求不同途径诱导细胞的反应。从这个角度来看，组织工程可以被视为在其中的生物活性分子被很好地用于动态匹配向内生长需要的组织的控制药物传递的一种特殊情况。 组织工程的支架再生潜力的控制在近年来已显著提高，主要通过使用药物释放支架或者通过将药物传递装置合并到组织工程支架上。例