两种不同结构立方纳米银基底的SERS效应.pdfVIP

第36卷 第lO期 稀有金属材料与工程 、，01．36．No．10 ANDENGn呵EERING October2007 2007年 lO月 RAREMETALMATERIALS 两种不同结构立方纳米银基底的SERS效应 张太蔚，张露，杨生春，杨志懋，丁秉钧 (西安交通大学金属材料强度国家重点实验室。陕西西安710049) 摘要：采用水热还原法制备得到了立方纳米银晶粒，并用两种不同方法将其制备成基底，两种基底的形貌存在很大 差异，一种基底上纳米粒子产生聚集，其聚集体呈单分散分布，另外一种为连续膜。以玫瑰精(RhB)为探针分子测定 了基底的sERS效应，发现前者有更好的增强效果，并且对增强机制进行了解释。 关键词：立方纳米银；薄膜基底；鼬B分子；sERS效应 中图法分类号：TB43 文献标识码：A 文章编号：1002·185x(2007)10·1844—04 1 前 言 分子吸附到金属基体表面时形成新的激发态，当波长 Ram觚 Enhanced 合适的激发光照射到金属表面时，电子可以从金属的 表面增强拉曼散射(Surface 费米能级附近共振跃迁到吸附分子上或从吸附分子共 Scattering，简称SERS)是将激光拉曼光谱应用到表面 科学研究中所发现的异常表面光学现象。它可以将吸 振跃迁到金属上，从而改变了分子的有效极化率，最 附在材料表面的有机分子的拉曼信号放大约百万倍， 终导致吸附分子散射强度的增强。通常情况下，SERS 对于纳米量级粒子形态分布的表面，信号的增强可以 效应是两种机制共同作用的结果，其各自贡献很难定 达到更高量级，因此在探测器的应用和单分子检测方 量分离。而制备表面结构有序SERS基底是解决 面有着巨大的发展潜力【1】。SERS研究进展清楚地揭SERS两种增强机理定量分离问题的必经阶段。最近 示了SERS效应主要是在纳米级尺度上的粗糙表面或Yu【8】用水热还原法制备出了立方纳米银体，这种结构 粒子体系所具有的异常光学增强现象。SERS现象被规则的粒子有望用于SERS基底。本实验依据该文献 确认以来，人们就对产生SERS的机理进行了不断的制备立方纳米银，并且将得到的产物制备出两种不同 探索研究并提出了若干理论模型来解释这种现象。总 的银薄膜基底，进一步以RhB分子为探针研究这两种 体上提出的理论模型可以分为物理增强和化学增强两 立方纳米银薄膜基底的SERS效应，并试着对增强机 大类。物理增强认为SERS源于金属表面局域电场的制进行合理解释。 增强。金属表面的粗糙度提供了光与表面等离子体耦 2 实 验 合的必要条件，当粗糙化的金属基体表面受到光照射 时，金属表面的等离子体能被激发到高的能级而与光 2．1 立方纳米银胶体制备 波的电场耦合并发生共振，使金属表面的电场增强产 立方纳米银胶体制备参照文献【8】的方法。具体制 生增强的拉曼散射【2~41。这种增强效应与金属纳米粒备过程如下：先将AgN03(0．51g，0．003m01)溶入50 子的大小和形状以及聚集结构密切相关。化学增强模 mL二次水，然后逐滴加入氨水(约1．Omol／L)并强 型认为SERS与分子的极化率改变有关。主要机制烈磁力搅拌直到溶液变为无色透明。将得到的透明溶 液转移到100mL的容量瓶定容至刻度得到浓度0．03 有：(1)活位机制[5】’认为在具有一定粗糙度的SERS