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2015-09-23 发布于湖北
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两种放线菌基因组DNA PCR模板制备方法的比较.pdf

ofAnhui 安徽农业科学。Journal Agn．Sci．2013。41(23)：9569—9570，9574 责任编辑姜丽责任校对况玲玲两种放线茵基因组DNAPCR模板制备方法的比较牛世全，胡娇龙，达文燕 (西北师范大学生命科学学院，甘肃兰州730070) 摘要『目的]比较制备放线菌基因组DNAPCR模板的两种方法液氮研磨法及TE煮沸法。[方法]以从河西走廊盐碱土壤中分离鉴定、拟诺卡氏茵属( )118-4 I)(5-4-3、小单孢茵属(Micromonospora)1123-4一l、放线多孢茵属(Actinopolyspora)1V85-2-．属茵孢单Nocardiopsis链、3- rDNA的扩增，PCR产物进行电泳检测。[结果]两种方法均能得到比霉菌属球孢类群DA04307。对两种方法制备的PCR模板进行16S 较清晰的目的条带，但TE煮沸法简化了放线茵基因组DNAPCR模板制备的过程，可用于高通量放线茵PCR模板的快速制备。[结论] 该研究为大批量菌株的快速鉴别和系统分类提供了有效的方法。关键词放线茵：液氮研磨法；TE煮沸法：PCR模板中图分类号S182文献标识码A 文章编号0517—6611(2013)23—09569—02 ofBoth MethodsofPCR ofGenomicDNAfromActinobaceteria ComlmrisonPreparation Templates NIU etal ofLife Normal Shi．quart (CollegeScience，NorthwestUniversity，Lanzhou，Gansu730070) aim of Dnafrom Abstract The wasto thetwo methodsofPCR Actinobaceteria．1Method】『Objective comparepreparation templatesgenomic 16strainsof8 andidentifiedfromsalinesoilof Saccharothrix generaseparated 1．angfang．Hexi，includingIV23—34，NocardioidesV22-5一l， PromicromonosporaⅨ5_4-3，Micromonospora 1123-4—1，ActinopolysporaIV8_2．5，Nocardiopsis118_4-3，Streptomonospora blue DA01308， golden goldengroupsDA01408，StreptomycesgroupsDA09140，Streptomyeesgoldengroups groupsDA03401，Streptomyces and blue DAl sporegroups Streptomyeesash，redpurplegroupsDA05213，Streptomycesgroups1417，Streptomycespink TE and ball