《新人教版2015高三生物优质课展示《伴性遗传》人教版_谌老师录像课》.pptVIP

目标 1、知道性别决定的概念和类型，理解XY型性别决定类型中，雌雄比例为1：1的原因 2、知道伴性遗传的概念，理解伴X隐性遗传的规律，并能进行相关推算 3、理解伴X显性遗传的规律，并能进行相关推算 注意相关问题 1、染色体组的概念 2、染色体变异的问题 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 分析该系谱图所表示的遗传类型 结合遗传特点进行分析 优生指导 1、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是______和_____。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—4号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 1.伴Y遗传： 如外耳道多毛症 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传： “无中生有为隐性， 生女患病为常隐”。 B.伴X隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患” 如白化病等 如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传： “有中生无为显性， 生女正常为常显”。 B.伴X显性遗传： “父患女必患， 子患母必患” 如 多 指 等 如抗维生素D佝偻病 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式： ①先确定基因位于常染色体还是性染色体； ②再区分显隐关系。 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 X染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 常染色体 隐性 显性 区分原则： 性别决定与伴性遗传 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 是由染色体来决定的 一、性别决定 性别： 性 别 决 定的方式 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 人类染色体图 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 XX XY 同型 异型 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X Y 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在遗传时，会体现出特殊的 伴性遗传现象 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 B 人类染色体组成 人类正常体细胞中的染色体组成可以写成: 44条+ 44条+XY 男性： 女性： 正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） A.44＋XY B.23＋Y C.23＋X或23＋Y D.22＋X或22＋Y XX 细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上 各不相同，携带着一整套控制生物生长发育、遗传、 变异的全部信息 染色体变异有两种情况：染色体结构变异、染色体数目 变异。染色体变异在显微镜下是可见的。如猫叫综合征， 21三体综合征，以及单倍性、多倍性变异。 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程 比 例 1 ： 1 1 ： 1 为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 雄性♂ 雌性♀ zz zw 二、 伴性遗传 性状的遗传与性别相关联的现象。 红绿色盲的遗传： 红绿色盲基因位于哪类染色体上？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 1 1 1 2 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 8 9 10 11