ABI7300型荧光定量PCR仪操作规程.docVIP

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2018-04-16 发布于重庆
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ABI7300型荧光定量PCR仪操作规程.doc

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ABI7300型荧光定量PCR仪操作规程

ABI 7300型荧光定量PCR仪操作规程接通电源，打开电脑及仪器主机。弹出样品架，安放好PCR管。双击打开“7300 system SDS software”，点击“Create New Document”，在“Assay”框中选择分析类型，例如“Absolute Quantification Standard Curve ”。在“Plate Name”中输入文件名（日期+实验者姓名），点击“Finish”。 “Setup”项“Plate”选项卡中，按照放置样品管的位置，右键点击对应的单元格，打开“Well Inspector”：在“Sample Name”中设置样品名。单击“Add Detector”，在弹出的“Detector Manager”中，选择“File-New Detector”，在“Name”中设置检测目标基因名称，“Reporter Dye”与“Quencher Dye”中设置所使用的染料，“Color”中设置标示颜色，点击“OK”。在“Detector Manager”中选择相应的Detector，点击“Add To Plate Document”，点击“Done”。选择“Detector”，点击“Close”。选择“Instrument”选项卡，在“Thermal Cycler Protocol”中设置PCR反应程序。根据需要点击“Add Dissociation Stage”添加熔解曲线测定步骤。在“Sample Volume”中输入反应体积，在“Data Collection”中选择信号采集步骤。点击“Start”，开始反应。反应结束后，在“Result”选项卡中查看结果数据。取出PCR管，关闭软件、电脑及仪器主机。长期不用请断开电源。