选修3第一二章复习提要.docVIP

选修3第一章复习提要 一．原子结构： （一）能层与能级 1.能层 ：在多电子原子里，由于电子的能量各不相同,因而它们的运动区域也不相同。离核由近而远，电子的能量由低到高. 按核外电子的能量差异，将核外区域分为不同的能层, 并用符号分别表示为K,L,M…… 2. 能级：在多电子原子的同一能层中,能量也可能不同，可以把它们分为不同的能级。不同能层所含的能级数目不同，二者的关系是能层序数等于能级数。如：第三能层具有3个能级，分别记为3s3p3d。 （二）．构造原理和能量最低原理 多电子原子核外排布遵循四大原理 1.构造原理:高能层中的某些电子会发生能级交错现象,所以能级排列顺序是： ns＜(n-2)f＜(n-1)d＜np. 2.能量最低原理:核外电子按照构造原理排布,使整个原子的能量处于最低状态, 简称为能量最低原理。 3.泡利原理: 每个原子轨道里最多容纳2个自旋方向相反的电子。 4.洪特规则: 当电子排布在同能级的不同轨道时,总是优先独占一个轨道, 且自旋方向相同。（特例：同能级的不同轨道电子排布达到全满、半满、全空时能量最低。） （三）．电子云与原子轨道 1.电子云:核外电子的特征是质量小,运动空间小,速率快, 不能确定其运动轨迹, 但能够统计出电子在核外空间某处出现几率的多少。为了形象地表示电子在核外空间出现的概率,人们常用小黑点的疏密程度来表达。这种形象表达的图形称为电子云。电子云是核外电子运动轨迹。 2.原子轨道: 把电子出现的概率约为90%的空间圈出来所得到的电子云轮廓图叫做原子轨道。目前已知的原子轨道有4种, 分别记为s、p、d、f。它们所对应的轨道数分别是1、3、5、7，最多容纳电子数分别是2、6、10、14。 练习应用:(1)第几周期元素才可能会出现d能级: (2)最高能级为5p3的原子序号为: (3)泡利原理和洪特规则应用：注意ds区中的(n-1)d5ns1和(n-1)d10ns1 (4)原子结构示意图、电子排布式、轨道式的区别 （四）．基态、激发态与光谱 1.基态原子：处于能量最低状态的原子 2.激发态原子：基态原子吸收能量后，电子会跃迁到较高能级,变为激发态原子 3.不同元素的原子在发生跃迁(or回迁)时，会吸收(or释放)不同的光，可以用光谱仪摄取记录下来，得到各元素的“身份证”吸收光谱or发射光谱，总称为原子光谱。 二．元素周期表与元素周期律 （一）周期和族 1.周期：周期表的横行为周期，其特征是具有相同电子层数，现有七行； 三个短周期（1，2，3）；三个长周期（4，5，6）；一个不完全周期（7）。 2.族：周期表的纵列称为族，有十八列，十六个族。族分四类：七个主族（第1，2，13，14，15，16，17列）记做A；七个副族（第11，12，3，4，5，6，7列）记做B；一个第VIII族（第8，9，10列）；一个零族（第18列）。 （二）元素周期律 元素周期律：元素的性质随核电核数递增发生周期性的递变，称为元素周期律。 元素周期律的本质：核外电子周期性排布。元素周期表是元素周期律的表现。 元素的性质变化规律： 1.最外层e-数：同周期1－8(K层例外) 2.原子半径：横减竖增(不包括稀有气体) 3.主要化合价：同周期+1—+7(F、O例外);-4—-1 4.金属性与非金属性： (1)同周期从左到右，金属性递减、非金属性递增； 同主族从上至下，金属性增强，非金属性减弱 (2)元素的金属性与非金属性强弱判断依据： 金属性强弱：①与水反应置换氢的难易②最高价氧化物的水化物碱性强弱③单质的还原性或离子的氧化性（电解中在阴极上得电子的先后）④互相置换反应⑤原电池反应中正负极 非金属性强弱：①与H2化合的难易及氢化物的稳定性②最高价氧化物的水化物酸性强弱③单质的氧化性或离子的还原性④互相置换反应 5.微粒半径：①电子层数：相同条件下，电子层数越多，半径越大。②核电荷数: 相同条件下，核电荷数越多，半径越小。③核外电子数:核电荷数相同条件下，核外电子数越多，半径越大。 6.第一电离能： (1)气态原子失去一个电子形成＋1气态阳离子所需的最低能量叫做元素的第一电离能。单位是KJ/mol。 (2)第一电离能越小，原子越容易失去电子，金属性越强；第一电离能越大，原子越难失去电子，金属性越弱。 (3)同周期从左到右，第一电离有逐渐增大的趋势；同主族从上到下，第一电离能逐渐减小。 7.电负性： (1)电负性是用来衡量元素在化合物中吸引电子的能力的物理量。指定氟的电负性为4.0，并以此为标准确定其他元素的电负性。 (2)电负性小的元素在化合物中吸引电子的能力弱，元素的化合价为正值；电负性大的元素在化合物中吸引电子的能力强，元素的化合价为负值。 (3)电负性反映了原子间的成键能力和成键类型。一般认为，电负性大于1.8的元素为非金属元