体内药物分析中生物样品预处理方法的进展.pdfVIP

第 1 ，卷 增 刊 沈 阳 药 科 大 学 学 报 2 0 0 0 年 6 月 ] oum al of Shenyang Pharmace uri cal University l un .2000 p / % 体 内药物 分析 中生物样 品预 处理方法 的进 展 王 雁 孙晓萃 李好枝 ‘ 盘锦市药品检验所，盘锦市 1240 10; 沈‘阳药科大学药物分析教研室，沈阳 11001 摘 要 本文综述了近年来在体 内药物分析中生物祥品的预处理方法— 固相萃取技术的进展 和生物样品预处理的新方法— 微量样品的在线浓集技术及微透析技术. 关键词 生物样品:预处理;体 内药物分析 分类号 R9 17 要准确地测定生物样 品中的药物浓度，必须 已基、苯基等;离子交换的有:季胺、氨基、二氨基、 除去妨碍测定的杂质 ，对样 品进行预处理 . 根据生 苯磺酸基 、按基等 .此外还有聚合物 : 苯乙烯 二乙 物样品的种类 、所用的测定手段、被测药物的种类 烯苯共聚物XAD-2 及PRP- 1, X- (21树脂等，人们 及浓度等不同，预处理方法各异.预处理方法的操 可以根据需要选择填料 自行装柱，而众多的商品 作应尽可能的简单，并且所采用 的分析方法应对 化小住为便利及精密提供 了可靠的保证.如Ana- 待测药物具有特异性 .近年来，高效液相色谱法及 lytichen Int 公司的Bond Elut , Waters 公司的Sep 毛细管电泳法广泛应用于体 内药物分析 中，生物 Pak 等 这些商品化小柱都具有重复使用性 近年 样品的预处理技术也得到了飞快地发展，特别是 来, SPE 小柱又出现了一些更具选择性的填料: 1) 固相萃取技术( SPE) 和微量样 品的在线浓集技术 苯基硼酸(PBA) 键合硅胶被用于选择性地萃取血 及微透析技术. 浆中的一系列R拮抗剂(3)其作用机理在于药物与 填料是以共价键结合，较为专属地保 留该类含醇 1 SPE 技术 轻基的药物.2) 双硫踪或二硫代氨基 甲酸盐键合 1. 1 SPE 方法 硅胶，其作用机理为离子交换，可选择性地保 留重 固相萃取技术( SPE ) 是最近几年来纯化生 金属(4) .3) 内表面反相吸附剂: 该种填料孔 内表 物样品时采用 的一种方法. SPE 的基本原理是样 面经化学修饰，而外表面不经修饰，处理血样时无 品在两相之间的分配，即在固相( 吸附剂) 和液相 需转移或沉淀蛋白，因为蛋白质等大分子不能渗 (溶剂) 之间的分配，其保 留或洗脱的机制取决于 入孔 内部，很快被洗脱，而小分子药物则进入孔隙 被分析物与吸附剂表面的活性基团，以及被分析 内部被保留( ,6) .4)将填料表面经化学修饰后，结 物与液相之 间的分子间作用力. 有两种洗脱方式， 合金属离子，形成金属离子覆盖相. 该种固相通过 一种是被分析物 比存在的生物介质与固相之间的 药物与金属离子之间形成复合物，从而保 留药物. 亲和力更强，因而被保 留，然后用一种对被分析物 Van der Vlies 等(7) 利用 Fe 十覆盖的8-经哇琳键 亲和力更强的溶剂洗脱; 另一种是存在 的生物介 合硅胶，专属地将阿霉素从血浆中萃取出来.