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原位制备磁性壳聚糖纳米粒子及其对Ag(Ⅰ)的吸附性能.pdf
第35卷第3期 东华理工大学学报(自然科学版) v01.35No.3
三Q!!堡Q!旦
doi:10.3969/j.issn.1674—3504,2012.03.014
周利民1’2, 尚 超1
摘要:以壳聚糖、Fe“/Fe“盐为水相,环已烷/正已醇为油相,%tonx.100为乳化荆,通过在啊y0微乳体系中加N80H
溶液沉淀荆,原位制备磁性壳聚糖纳米粒子(MCN),用于吸附Ag(I)。考察了pH值、Ag(I)浓度和温度对MCN吸附Ag
(I)的影响。鲒果表明,McN分散良好,粒径15~40nm,饱和磁化强度25.6
emu·g.‘,PH6.O时吸附最佳,Ag(I)吸附容
量随温度升高而降低。吸附动力学符合拟二级方程,且为自发放热过程。吸附等温线分别用L柚g咖ir,Fr∞ndich和D-R
模型拟合,表明Langmuir模型拟合最好,为单分子层吸附,最大吸附容量2.06mmol/g。吸附活化能E为8.94—9.10彬
mol,表明以化学吸附为主。
关键词:原粒制备;磁性壳聚糖;吸附;Ag(I)
中图分类号:0646.8文献标识码:A 文章编号:1674-3504(2012)03J0285JD6
周利民,尚超.2012.原住制备磁性壳聚糖纳米粒子及其对Ag(I)的吸附性能[J].东华理工大学学报:自然科学版。35(3):
285.290.
chao.2012.In—situ chitosaIl
zh叫Li-Min,shang pfepamtionofmagIleticn如opBrticles彻dits
Joumal0fEastchinaInstitute
ofTbchnology(NaturalScience),35(3):285-290.
从溶液中分离富集贵金属的方法有活性炭、工 点,近年来受到关注(周利民等,2009;Ch蜘eta1.,
业废料或天然材料吸附、溶剂萃取、离子交换等,传 eta1.,2005)。但纳米吸附剂粒径小,
2011;Chang
统交换树脂通常选择性差、机械强度低或价格较高 难以通过离心或过滤的方法分离。磁性纳米吸附
et
(王岩等,2011;Moniera1.,2010;周利民等,剂通过外加磁场易于分离,因此有效地解决了分离
2009)。磁性吸附具有传质速率高、固液接触好、压困难的问题。
降低的优点,并且吸附剂通过外加磁场易于分离, 研究表明,壳聚糖主要通过络合机理吸附Ag
et et
因此近年来受到关注(Chen (I),通过氨基、羟基与Ag(I)形成四元环络合结构
a1.,201l;chang
a1.,2005)。磁性吸附剂广泛用于生物大分子分(Atia,2005)。本文利用微乳分散原位制备磁性壳
离、信息贮存、脱盐和废水处理。磁性壳聚糖树脂
还可用于药物载体、酶和细胞的纯化分离等。
壳聚糖的基本组成单位是2一胺基葡萄糖,以 McN的特点是粒子小,吸附速率快,并且具有磁
B一(1,4)一糖苷键相互连接。壳聚糖具有亲水性、性,易于分离。
生物相容性、可降解性,并且对多种金属离子均有
1 实验
et
良好的吸附性能(Moniera1.,2010;周利民等,
et et
2009;Chena1.,2011;Changa1.,2005)。手毛聚1.1 原料
糖吸附剂通常为微球状(以减少吸附床层压降),通
壳聚糖(相对分子质量1.3×105,脱乙酰度
常在亚微
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