1222-03-红外光谱和分子结构-新.ppt

醛 H-C=O基团小结： 2820 cm-1，2717 cm-1 H-CO伸缩/弯曲振动 1715 cm-1，3400 cm-1 C=O伸缩振动及其倍频 1407 cm-1 -CH2剪式弯曲振动 酸 COOH基团小结： 3156 cm-1 缔合OH伸缩振动 1711 cm-1 C=O伸缩振动 1420 cm-1 COOH弯曲/伸缩振动 1413 cm-1 -CH2剪式弯曲振动 1285 cm-1 -COOH伸缩/弯曲振动 938 cm-1 -COOH缔合后面外摇摆 酸酐 酸酐基团小结： 1819 cm-1，1750 cm-1 C=O 伸缩振动 1408 cm-1 -CH2 剪式弯曲振动 1029 cm-1 C-O 伸缩振动 酯 COOR基团小结： 1742 cm-1，3484 cm-1 C=O伸缩振动及其倍频 1364 cm-1 -CH2 弯曲振动 1241 cm-1 O-C(O)-C 伸缩振动 1048 cm-1 C-O 伸缩振动 羰基 羰基的特征峰 腈 C?N基团小结： 2247 cm-1 C?N 伸缩振动 1426 cm-1 -CH2 弯曲振动 双键、累积双键与叁键 化合物类型 主要官能团与振动方式 吸收峰 化合物类型 主要官能团与振动方式 吸收峰 亚胺 C=N ? 1690-1550 重氮化合物 N≡N ? 2300-2150 肟 C=N ? 1690-1520 C=N=N ? 2050-2000 胍 C=N ? 1720-1590 叠氮化合物 N=N=N ?as 2120-2070 脒 C=N ? 1660-1600 N=N=N ?s 1350-1170 腙 C=N ? 1650-1590 异氰酸酯 N=C=O ?as 2280-2230 亚硝基化合物 N=O ? 1680-1450 N=C=O ?s 1450-1350 硫羰基衍生物 C=S ? 1275-1030 硫代异氰酸酯 N=C=S ?as 2200-2050 三硫代碳酸酯 C=S ? 1100-1020 N=C=S ?s 950-650 黄原酸酯 C=S ? 1070-1000 砜 SO2 ?as 1420-1290 硫代碳酸酯 C=S ? 1250-1180 SO2 ?s 1200-1120 硫脲 C=S ? 1400-1100 硝基化合物 NO2 ?as 1660-1490 亚砜 S=O ? 1230-980 NO2 ?s 1390-1260 偶氮化合物 N=N ? 1550-1250 丙二烯 C=C=C ?as 2000-1810 腈 C≡N ? 2260-2200 C=C=C ?s 1100-1000 异腈 N≡C ? 2150-2100 二氧化碳 O=C=O ?as 2350 氰酸酯 (O)C≡N ? 2260-2130 O=C=O ? 720, 670 硫代氰酸酯 (S)C≡N ? 2170-2130 红外谱图解析要点及注意事项 红外吸收谱的三要素：位置、强度、峰形 同一基团的几种振动的相关峰是同时存在的 红外谱图解析顺序 根据质谱、元素分析结果得到分子式 计算不饱和度：U = 四价元素数 ? 一价元素数/2 ? 三价元素数/2 ? 1 先观察官能团区，找出存在的官能团，再看指纹区 如果是芳香族化合物，应定出苯环取代位置 根据官能团及化学合理性，拼凑可能的结构 进一步的确认需与标样或者数据库（如Sadtler红外谱图集）中标准谱图对照，或者结合其它仪器分析手段得出的结论。 讨论题：根据红外光谱推断分子结构 分子式 C6H7N 不饱和度U=6-7/2+1/2+1=4 可能含有苯环或吡啶环 可能的结构 Ar-H伸 缩振 动 芳环骨架振动 NH2伸缩振动 NH2面内弯曲 C-N伸缩振动 单取代苯 NH2面外弯曲 C-C伸缩振动 确定结构 谱图指认 红外光谱与分子结构 目录 分子结构与红外光谱 分子官能团与红外光谱吸收峰 分子的一个简振模式是其所有原子特定运动分量的叠加，也就是说，在一个简振模式下，所有原子都在进行（相同频率的）运动。但是一般只有某一个（或几个）基团的运动起着主要作用，而其它原子的运动相对弱的多。所以，分子的一个简振模式可以看作只是个别基团（官能团）的运动，因此可以将分子的红外光谱吸收峰与其官能团相对应。 分子的整体振动图像可分解为若干简振模式的叠加，每个简振模式（振动能级跃迁）对应于一定频率的光吸收峰，全部具有红外活性的简振模式的光吸收峰就构成了该分子的振动吸收光谱，即红外光谱。 分子的简振模式（振动能