P(NIPA-co-NVP)温敏性凝胶微粒的药物释放与降解.pdfVIP

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P(NIPA-co-NVP)温敏性凝胶微粒的药物释放与降解.pdf

第22卷第8期 化学研究与应用 V01.22,No.8 2010年8月 ChemicalResearchand Application Aug.,2010 文章编号:1004-1656(2010)08—1015-06 徐建,张睿,何江川+ (北京联合大学生物化学工程学院生物医药系,北京100023) 交联剂,氧化一还原试剂引发,通过反相悬浮共聚制备了微粒状热缩温敏水凝胶;研究了共聚单体配比及交联 剂用量对凝胶温敏性能和溶胀性能的影响,并利用其温敏性以水杨酸为模型药物进行了药物吸附.释放实验; 利用红外光谱和显微技术对微凝胶的结构和形态进行了表征,并初步探讨了该凝胶降解的可能性。实验发 现:NVP单体的加入使共聚凝胶的体积相变温度和平衡溶胀率都明显升高,药物吸附率增加,而溶胀.退溶胀 的响应速度及水保留率降低,释药率降低;该凝胶在pHI,37。{2条件下能够降解,降解率随单体中NVP含量的 增加而增加,随交联剂用量的增加而降低。 关键词:NIPA;NVP;粒状水凝胶:温度敏感;药物释放;降解 中图分类号:0632.4文献标识码:A and ofthermo-·sensitive of Drugreleasingdegradability micro-spheres xu Jian,ZHANGRui,HE Jiang·chuan‘ Union (Bio—pharmaceuticalDepartment,BiochamicalEnsineeringCollege,Beijing 100023) University,BeijinK with N-vinyl-2·pyrrolidone(NVP)wereeopelymerized biacrylamide Abstract:N-isopropylacrylamide(NIPA)and N。N-methyl and as thermo—shrinkableof wereobtained 8/1 (MBA)鹊erosslinkingagentperoxidesinitiator,and miem-sphereshydmgels through inverse of∞一monomersratioandamountof on and agentsensitivity suspensionpolymerization.Effects erosslinking swellingproperty ofthe were ofthe weredetermined.Thestructure ofthe ability and gels investigated,anddrugadsorption/releasinggels morph

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