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氢气还原法制备PtMoOxC及其对氧还原的电催化性能.pdf
2032 功 能 材 料 2004 年增刊（35 ）卷
氢气还原法制备Pt/MoO /C 及其对氧还原的电催化性能*
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王振尧，陈 戈，夏定国
（北京工业大学环境与能源工程学院 环境电化学实验室，北京 100022 ）
摘 要：用氢气在高温下还原吸附到碳载体上的钼酸 电流/ 电位仪（美国EGG ）。
铵和氯铂酸，制备出Pt/MoOx/C 金属－氧化物复合型 2.2 Pt/MoOx/C 催化剂的制备和表征
催化剂。考察了Pt/MoOx/C 催化剂的电化学性能，经 称取一定量的XC-72碳粉，加入数毫升异丙醇，
旋转圆盘电极测试表明在低电位区Pt/MoO /C 对含甲 超声15min 后加入所需量的钼酸铵溶液再超声搅拌
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醇溶液中的氧还原的催化活性高于Pt/C 。 30min ，把混合物烘干，在500℃下通氢气还原2h 制
关键词：电催化性能；氧还原；Pt/MoOx/C 得MoO /C 粉末。在所得的粉末中加入需求量的氯铂
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中图分类号：Q643.6 文献标识号：A 酸溶液，搅拌混合后缓慢蒸干，在300 ℃下通氢气还
文章编号：1001-9731 （2004 ）增刊 原2h ，产物用热水反复洗滤后真空干燥。作为对比同
样条件下制备了Pt/C 催化剂。
1 引 言
所制备的催化剂表面形貌用 X 射线衍射仪
把贵金属催化剂分散到高比表面的金属氧化物 （XRD ）和透射电镜（TEM ）进行分析。
上有利于提高其催化活性[1,2] ，这是因为载体能够分 2.3 电极的制备和性能测试
散催化剂颗粒，降低团聚效应，催化剂颗粒由于高分 把GC 电极 （d ＝0.4cm ）用Al2O3 粉悬浮液磨成
散性而比金属本体表现出更高的催化性；同时氧化物 镜面，在二次蒸馏水中超声清洗数次。取2.5mg 催化
载体和金属颗粒间存在较强的金属-载体相互作用[3] ， 剂，加入0.5mL 乙醇和25 μL15% 的Nafion 溶液，超
被认为能够改变金属颗粒的电子特性，从而影响化学 声振荡至溶液呈墨水状。用微型进样器取 5 μL 涂到
吸附性和催化性能。 玻碳电极上，然后在80℃下干燥 15min 。由此制备的
Wang Y 等[4,5] [6] 催化电极上Pt 的负载量约为40 μg/cm2 。
、Kosminsky L 等 ，田立朋、李
[7,8] 采用三电极体系进行电化学性能的测试，所制备
伟善等 分别用电化学共沉积法制备了Pt 和钼氧化
物膜电极，此法能够使金属和载体在微观上 （原子或 的电极置于 0.5mol/L H SO 或 0.5mol/L H SO +
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