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摘 要
高血压引起的心血管和肾脏等靶器官疾病涉及人群广泛,已成为威胁人类健康
的主要因素,也是致残和致死的最重要原因之一.绿茶和白茶(本文指新梢白化茶
树的茶叶)富含茶多酚、茶多糖和氨基酸等功能性成分,已被证明具有健康功能,
包括降压功效和保护心血管作用,但其具体作用机制仍不明确.本论文拟通过动物
灌胃实验,研究不同剂量绿茶和白茶处理对SHR大鼠血压及靶器官损害的影响,以
探讨绿茶和白茶降压及逆转靶器官损害的可能机制,从而为茶叶防治高血压提供一
定的科学依据,为绿茶和自茶的应用及其开发寻求新的切入点.
利用尾袖法测压结果表明,34绿茶剂量处理组(0.2
g/l(g.BW.d、1.0g/kg.BW.d,
2.0 中剂量和高剂量降血压效
e,a,g.BW.d)SHR大鼠的收缩压呈剂量依赖性地下降:
● ●●‘
‘
果显著;白茶(1.0
g,acg.BW.d)也有同样降压效果,且对心率无明显影响.
酶联免疫吸附法(ELISA)和紫外分光光度计法检测血液生理生化指标结果显示,
中ALD、NA和MDA浓度与绿茶呈剂量依赖关系。同时,绿茶处理也能显著提高血
AngII、MDA浓度和GSH.Px活性无显著影响。
茶叶灌胃4周后,SHR大鼠左心室肥大指数(LVHI)呈现剂量依赖性地降低,
同时左心室心肌、主动脉中膜平滑肌及肾小球超微病理结构重塑或肥大现象减轻,
中、高剂量绿茶对逆转细胞病理结构重塑或肥大、纤维化以及线粒体损害的作用更
加明显。同等剂量的白茶和绿茶改善结果相近.
mRNA水平下调,ACE2mRNA水平上调,对MMP.9mRNA无显著作用;白茶处理
mRNA水
后,SHR大鼠左心室MMP.9、TIMP.1mRNA水平下调,而ACE2、TIMP.2
平上调,对MMP.2mRNA水平无显著影响.绿茶和白茶均能降低SHR大鼠主动脉
MMP.9mRNA水平和MMP.9/TIMP.1
CuZn.SODmRNA水平的表达;另外,绿茶和白茶处理均能显著下调肾脏MMP.9,
TIMP.1、TGF.B、MMP.9及TIMP.1mRNA水平。绿茶各剂量对上述指标的作用中,
总体上中剂量效果最显著,同等剂量的绿茶和白茶对不同指标的影响程度存在差异。
综上所述,绿茶的降血压作用,与其改善或逆转高血压左心室肥大、血管重塑
和肾小球硬化等的病理改变;阻断AngII通路,减少ALD和NA形成,降低血液ROS
活力和ET浓度,提高血浆CGRP水平和NO生物利用度;调节促纤维化因子TGF.B、
过度激活的神经内分泌引起的靶器官损害有关。白茶同样具有抑制血压升高及保护
高血压靶器官作用,其作用机制可能是通过降低缩血管物质ET、ALD及神经递质NA
含量,增强主要的抗氧化酶SOD活性,增加舒血管物质NO生物利用度和CGRP水平,
调节促纤维化因子TGF—B、MMP.9、MMP.2及其阻抑剂TIMP.1、TIMP.2mRNA的水
平,进而调节失衡的血管循环系统,抑制高血压病理过程中的心血管及肾病变有关.
绿茶的适用剂量为1.0.2.0
g/kg.BW.d。
关键词:绿茶,白茶,高血压,自发性高血压大鼠,左心室肥大,主动脉重塑,
肾小球硬化
Ⅱ
Abstract
isnowa threattothehumanhealth.Cardiovascularandrenal
Hypertensionmajor
diseasesrelated arealmost alloverthe
to organ the
hypertensivetarget damag
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