2014届生物高考检测与评估：第2单元第2讲《基因在染色体上和伴性遗传》（新人教版必修2）.docVIP

第二单元　基因和染色体的关系 第2讲　基因在染色体上和伴性遗传 一、 单项选择题 1. (2012·安徽师大附中) 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0 2. (2012·江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　) A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中不含性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 3. (2012·广铁一中)假定某等位基因a位于X染色体上,隐性并致死(使受精卵或胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是(　　) A. 1∶1 B. 2∶0 C. 3∶1 D. 2∶1 4. 人类的先天性白内障是常染色体上的显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常),生有一个正常女孩,该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为(　　) A. 1/2　 B. 1/8　 C. 1/32　 D. 1/16 5. (2012·广州综合测试)如下图是某高等动物(基因型Aa)体内