摘要
摘要
Dapagliflozin由百时美施贵宝(Brist01.MyersSquibb,BMS)和阿斯利康共
同开发,是一种新型口服降血糖药物。它不依赖胰岛素,主要是通过抑制肾脏
内钠.葡萄糖协同转运蛋白对葡萄糖的重吸收,来降低血糖水平。因其活性较高、
毒副作用较小、适合长期服用等特点,近年来成为人们研究的热点。
Dapagliflozin现在正处于治疗糖尿病人的ⅡI期临床试验,将于近期上市。通
过查阅大量的有关文献资料,本文比较全面的归纳总结了Dapagliflozin及其衍
生物的研究进展和药理活性,并且找到进行本实验研究的意义及主要研究方向。
MS进行表征,且另外还有12种未见文献报道的新化合物合成出来。在合成过
程中对反应条件和方法进行了优化,从而提高产率降低成本。
关键词:Dapagliflozin;口服降血糖药物;衍生物的合成;药理活性
ABSTRACT
was
anewkindof
Dapagliflozin oral which
hypoglycemicWas
drug developedby
Wasa
Bristol-MyersSquibb.Itnon—insulin.dependentwhichwaS
drug mai】nvbv
inhibitingsodium_dependent
glucose con们lthe
cotransporters(SGLT)wllichplasma
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glucose filteredinthe is
kidneyglomerulusreabsorbed.Inrecent
years,
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dapagllflozm muchattention scientistsduetoits
bymany highactivity,
lesstoxicand
suitablefor
long.term
use,etc.
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Dapagliflozin IIIclinical
phase trialsfor
the仃e咖entof
diabeticaIld
onthe
marketatthe
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this haverelativelv
paper,we
summarized
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