乙基曙红分光光度法测定蛋白质.pdfVIP

下载本文档

4
0
约3.06万字
约 5页
2015-10-07 发布于重庆
举报
版权申诉

乙基曙红分光光度法测定蛋白质.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

乙基曙红分光光度法测定蛋白质

第卷第期西南师范大学学报（自然科学版）年月 ! ! !##$ % ’( ) ! *’ ) ! +’,-./( ’0 1’,234562 738./ *’-9/( :.8;5-682 （*/2,-/( 1=85.=5 ） ?- ) !##$ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 文章编号：（） @### A%B@ !##$ #! #!A #A 乙基曙红分光光度法测定蛋白质! ， @ ! @ ! 秦宗会，刘绍璞，江虹西南师范大学环境化学研究所，重庆；涪陵师范学院化学系，重庆涪陵 @C %##B@A ! C %###$ 摘要：在?D $ CA E % C# 的*/=FD7( 介质中，乙基曙红与蛋白质结合形成复合物，溶液颜色发生变化，最大吸收波长为A% .9，比乙基曙红红移了! .9，并在A!# .9 处产生最大褪色，其吸收或褪色作用均可用于蛋白质的分光光度测定 I @ I @ 在最大吸收波长处，蛋白质的浓度在 · （）和 · （）范 ) A% .9 # C!$ E !# C# G 9H D1 # C!A E @B CA G 9H J1 围内与吸光度成正比，其表观摩尔吸光系数分别为 L I @ I @ L I @ I @ · · （）和 · · （）； @C$$ K @# H 9’( =9 J1 @C!L K @# H 9’( =9 D1 而在最大褪色波长A!# .9 处测量，上述范围的蛋白质浓度也与褪色程度成直线关系，其表观摩尔吸光系数分别为 L I @ I @ L I @ I @ · · （）和 · · （），褪色光度法灵敏度更高并且方法选择性好，用 ! C#! K @# H 9’( =9 J1 ! C#L K @# H 9’( =9 D1 ) 于尿液及人血清样品中总蛋白的测定，所得结果与考马斯亮蓝法基本一致) 关键词：分光光度法；乙基曙红；蛋白质中图分类号：；文献标识码： !#$ %’ ()*$