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《埃索美拉唑钠分析方法》.pdf
埃索美拉唑钠 CTD 申报资料
察指标与初始相比,均没有发现明显的变化趋势,放行标准与货架期标准一致。
3.2.S.4.2 分析方法
(1)订入质量标准的分析方法
1 性状
目检:本品应为白色或类白色粉末;无臭;遇光易变色;有引湿性。
2 溶解度
2.1. 试药与试剂:甲醇
2.2. 仪器与设备:秒表、电子分析天平(万分之一)、容量瓶、量筒、刻度吸管。
2.3. 操作方法:
a). 水中溶解度:
精密称取本品 1g,置于 10ml 具塞刻度试管中,加水 1ml,然后于25 ℃±2 ℃
的水浴条件下每隔 5 分钟强力振摇 30 秒,观察 30 分钟,应完全溶解。
b). 甲醇中的溶解度:
精密称取本品 1g,置于 10ml 具塞刻度试管中,加水 1ml,然后于25 ℃±2 ℃
的水浴条件下每隔 5 分钟强力振摇 30 秒,观察 30 分钟,应未完全溶解。
E
精密称取本品 1g,置于 10ml 具塞刻度试管中,加水 9ml,然后于25 ℃±2 ℃
的条件下每隔 5 分钟强力振摇 30 秒,观察 30 分钟,应完全溶解。
D
2.4. 结果:本品在水中极易溶,在甲醇中易溶。
3 比旋度
3.1. 仪器与用具:旋光仪、电子分析天平(万分之一)、容量瓶。。
C
3.2. 操作方法:取供试品约 0.5g,精密称定,置 50ml 量瓶中,加水适量使溶解
并稀释至刻度,摇匀,照《旋光度测定法操作规程》(Q/SOP ZL061 )检测,即
得。
100
3.3. 计算公式:比旋度=
1 C %l (% 水分 乙醇 )
式中: —测得的旋光度;
C—每 100ml 溶液中含有供试品的重量(g );
l —旋光管长度(dm) ;
水分%—供试品所含水分的百分数。
乙醇%—供试品所含乙醇的百分数。
57
埃索美拉唑钠 CTD 申报资料
3.4. 限度:按无水、无乙醇物计算,比旋度应为+28°至+32°。
4 鉴别
4.1. 试液与试药:0.1mol/L氢氧化钠溶液、溴化钾
4.2. 仪器与用具:紫外-可见分光光度仪、傅里叶变换红外光谱仪、电子分析天
平(十万分之一)、移液管、刻度吸管、容量瓶、烧杯。
4.3. 操作方法
4.3.1. 取供试品约 15mg,置 100ml 容量瓶中,加 0.1mol/L 氢氧化钠溶液溶解并
稀释至刻度,摇匀,精密量取 5ml 置 50ml 容量瓶中,加 0.1mol/L 氢氧化钠溶液
并稀释至刻度,摇匀,照《紫外-可见分光光度法操作规程》(Q/SOP ZL062 )测
定,在 276nm 与 305nm 的波长处有最大吸收,在256nm 与 281nm 的波长处有最
小吸收。
4.3.2. 取供试品 1~1.5mg、溴化钾约 200~300mg (与供试品的比约为200 :1),
置玛瑙研钵中,研磨均匀,压制成透明的溴化钾片,将溴化钾片放在红外光谱仪
中,照《红外分光光度法操作规程》(Q/SOP ZL065 )检测,录制光谱图,即得。
供试品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
5 碱度 E
5.1. 仪器与用具:酸度计,电子分析天平、烧杯、量筒。
5.2. 取供试品 0.5g,加水25ml 溶解后,照《pH 值测定法操作规程》(Q/SOP ZL041 )
D
检测。
5.3. 限度:pH 值应为 10.3~11.3。
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