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有机化学 实验 己内酰胺的制备
己内酰胺的制备 一、实验目的 二、实验原理 实验步骤流程图： 五、注意事项及关键 控制反应温度在要求范围之内，防止反应复杂化； 环己酮肟要干燥，否则反应很难进行； 温度上升到110~120， 当有气泡产生时，立即移去火源， 六、思考题 环己酮肟制备时为什么要加入醋酸钠？ 为什么要加入20%氨水中和 ？ 滴加氨水时为什么要控制反应温度？ 粗产品转入分液漏斗,分出水层为哪一层 应从漏斗的哪个口放出？ * * 1、掌握实验室以Beckmann重排反应来制备酰胺方法和原理； 2、掌握Beckmann重排反应历程； 3、掌握和巩固低温操作、干燥、减压蒸馏、沸点测定等基本操作。 肟在酸性试剂作用下发生分子重排生成酰胺。这种由肟变成酰胺的重排是一个很普遍的反应，叫做贝克曼重排。不对称的酮肟或醛肟进行重排时，通常羟基总是和在反式位置的烃基进行互换位置，即为反式位移。在重排过程中，烃基的迁移与羟基的离去是同时发生的同步反应。该反应是立体专一性的。 反应历程 三、主要仪器试剂 仪器：50ml圆底烧瓶、温度计、直形冷 凝管、分液漏斗等 药品：环己酮肟(自制) 5g 85%硫酸溶液 5ml 四、实验步骤 1.投料：在400ml烧杯中加入5g环己酮肟和5ml85%的硫酸，搅拌溶解。 2.反应：小火加热至反应开始（有气泡生成，110—120℃），立即撤掉热源，反应在数秒钟内完成，生成棕色粘稠状液体。 3.冷却：在冰水中冷却至5℃以下。 4.调PH值：在搅拌状态下缓慢滴加20%的氨水至碱性，控温20℃以下。PH值7—9，滴加时间约为30min左右。 5.萃取：加6—7ml水溶解固体，每次用5 ml 的四氯化碳萃取三次，合并有机层。 6.干燥：用无水硫酸镁干燥至澄清。 7.蒸馏：蒸出多余的四氯化碳，大约剩5ml左右，转移到干燥的烧杯中，稍冷后在60℃下滴加石油醚，搅拌至有固体析出，继续冷却并搅拌使大量的固体析出。 8.抽滤：冷却后抽滤。用石油醚洗涤一次。 9.性质和结构测定：对产品进行熔点测定和红外测定，并设计实施性质检验方法。 由于重排反应进行得很激烈，故须用大烧杯以利于散热，使反应缓和。环已酮肟的纯度对反应有影响。 用氨水进行中和时，开始要加得很慢，否则温度突然升高，影响收率。 滴加石油醚时一定要搅拌（有浑浊时可用玻璃棒有意摩擦烧杯壁，有利于晶体析出）。 *
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