有机化合物结构特征与重要特性.docVIP

结构特征与重要特性 有机化合物的结构特征主要是碳原子以共价键方式与氢和其它元素结合。 1．σ键与π键 2．键参数 （1）键能 故：π键键能比σ键键能小。 （2）键长 构成共价键的原子在分子中相互影响，同一类型的共价键在不同化合物中可能稍有差别。 【例1】比较CH3-CH3（I）；CH3-CH=CH2（Ⅱ）；CH3-C≡CH（Ⅲ）； CH2=CH-C≡CH（Ⅳ）各化合物中C-C单键的键长。 解：因各化合物中 C—C单键的键长分别是：（Ⅰ）153pm、（Ⅱ）151pm、（Ⅲ）145. 6pm、（Ⅳ）143.2pm，故（Ⅰ）＞（Ⅱ）＞（Ⅲ）＞（Ⅳ）。这是因为各化合物的杂化轨道分别是：（Ⅰ）sp3—sp3，（Ⅱ）sp3—sp2，（Ⅲ）sp3—sp，（Ⅳ）sp2—sp，s成分越大，电子云越*近核，键长越短。 （3）键角 （4）键的极性 用偶极矩衡量。键的偶极矩如C—H为0.4D，C—O为1.5D。分子的偶极矩是分子内各键的偶极矩的矢量和。如甲烷偶极矩为0，是非极性分子；氯甲烷为1.86D，是极性分子。分子的极性对其熔点、沸点、溶解度等都有影响。键的极性对化学反应有决定性的作用。 3．电子效应 （1）诱导效应 某一原子或基团的极性引起电子偏移可沿着σ键向某一方向传递，称为诱导效应。诱导效应在传递过程中迅速减弱，一般三个原子以后已很微小，可忽略不计。 诱导效应的正负以H为标准，如吸电子能力较H强，叫吸电子基，用—I表示。如吸电子能力比H弱，称给电子基，用+I表示。其大小可通过取代乙酸的酸性变化来衡量。各基因吸（给）电子次序如下：—F，—Cl，—Br，—I，—OCH3，—OH，—C6H5，—CH=CH2， —H，—CH3，—C2H5，—CH（CH3）2，—C（CH3）3。 等；带负电荷的基团具有高度给电子性，如—O-、—S-等。价键不饱和度愈大，吸电子性愈强，如—C≡CR＞—CR=CR2＞—CR2—CR3，=O＞—OR，≡N＞＝NR＞—NR2。 电子诱导效应（—I）大小顺序如何？ 【例5】比较ClCH2COOH（Ⅰ）、CH3COOH（Ⅱ）、CH3CH2COOH（Ⅲ）三种化合物酸性。 解：吸电子能力—Cl＞—H＞—CH3；取代基吸电子能力大，使酸根负离子稳定，酸性大；故酸性次序为（Ⅰ）＞（Ⅱ）＞（Ⅲ）。 （2）共轭效应 在共轭体系中由于π电子离域，电子云密度平均化，体系内能降低，因而更加稳定，这种效应叫共轭效应。其特点是： ①共平面性 共轭体系中各σ键必须能在同一平面上，参与共轭的p轨道才能互相平行交叠； ②键长平均化 共轭链愈长，单键双键的键长愈接近。苯环中键长完全相等； ③能量降低 降低的能量叫共轭能，如丁二烯为14.6kJ/mol；苯为 151kJ/mol；萘为 255kJ／mol； ④折射率较高 紫外吸收λmax变长； ⑤通过共轭链传递 电子云正负极性交替分布，很少减弱。 共轭体系有以下两种类型： 4．芳香性 （1）苯的稳定性（苯的氢化热比环己二烯还少24.3kJ/mol，显示出苯的特殊的稳定性，原因是苯分子具有芳香性）。 芳香性的主要特征如下： ①体系共平面； ②单键双键键长趋向平均化； ③不易起加成反应而易起亲电取代反应； ④芳香化合物的稳定性可用共轭能衡量，共轭能等于分子的 实际能量减去相应的单键和双键定域体系的键能DRE=Ex—E定域； ⑤核磁共振谱可以揭示离域π电子体系在磁场中的反映，芳香体系呈现抗磁环流，使芳环上环外氢移向低磁场、环内氢移向高磁场。 （2）休克尔（Hückel）规则 平面单环的共轭π体系有（4n+2）个π电子具有芳香性，被π电子离域稳定化；而有4n个π电子的体系却因π电子离域而更不稳定，称具有反芳香性。 在轮烯中符合（4n＋2）规则的〔10〕-轮烯由于张力太大，分子不能保持在一个平面里，无芳香性。环辛四烯成盆形不在一平面内，也为非芳香性。〔14〕、〔18〕、〔22〕、〔26〕-轮烯均有芳香性。〔30〕-轮烯以上无芳香性。 环状正离子和负离子符合（4n＋2）规则的π体系，也具有芳香性。如环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环庚三烯正离子等。一个有趣的例子是蓝烃 ，它由七元环和五元环骈合而成，具有芳香性；它的偶极矩约为1.0D，表明它具有离子结构，一个是环庚三烯正离子，一个是环戊二烯负离子 。 符合Hückel规则的杂环化合物也具有芳香性。如 吡啶杂原子N上有一个π电子参与共轭，构成6π电子体系。其余化合物中的杂原子N、O、S上有二个π电子参与共轭，构成6π电子体系。 具有反芳香性的体系如环丁二烯、〔16〕、〔20〕、〔24〕-轮烯和去氢轮烯均已发现。环丙烯负离子、环戊二烯正离子、环庚三烯负离子也表现为反芳香性。 5．酸碱性 按照经典概念酸是质子给与体，碱是质子受体。Lewis使之普遍化，