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第十一章 核外遗传 3 母性影响的原因 由于母本核基因的产物存在于卵的细胞质中，对子代表型产生的一种预定作用。（母本核基因的前定作用） 2 真菌异核体实验 第三节 细胞内敏感性物质的遗传 B. 接合生殖：两虫体结合，大核(2n)消失，两个小核(2n)减数分裂保留一个(8-7，n), 有丝分裂(n+n)然后两个虫体彼此交换一个核. ①短暂结接合：小核交换，胞质不交换，虫体分开，各形成一个2n核； ②较长时间接合：小核和胞质均交换，虫体分开，各形成一个2n核。 **放毒型的遗传既取决于细胞质里的κ粒，又受核基因K的控制。 κ粒：由双层膜包裹，含DNA, RNA和酶系的小颗粒，为共生的放毒型细菌。 二、果蝇的感染性遗传 1.CO2敏感遗传 果蝇： CO2抗性： CO2敏感 原因: 胞质中的σ 颗粒，为感染性因子，可改变雌体对CO2的敏感性，并通过雌体遗传。 2.性比失调：雄性比例极低，甚至缺失，由胞质中螺旋体所引起，只传给雌体而不传给雄体——雄体早亡。 第四节 线粒体的遗传方式及其分子基础 二、线粒体基因组 1. 线粒体基因组的一般性质 1)多为环状双链DNA，极少数为线状DNA(eg.四膜虫); 2)各物种线粒体DNA的大小不一；植物的比动物的大 3)一个细胞内有多个线粒体，一个线粒体内有多个mtDNA分子； 4)无重复的核苷酸序列，有短的多聚核苷酸序列； 5）动物的mtDNA分子热稳定性不均一； 6)mtDNA的复制有θ 型、D环、σ等形式的半保留复制形式； 7)mtDNA的复制与核DNA的复制相对独立； 8)mtDNA含编码与呼吸作用相关的酶和蛋白质基因： 如 Cytaa3、Cytb-c1、ATPase、内膜蛋白以及抗生素抗性基因等。 2. 线粒体的遗传表达和控制系统 （1）线粒体具有半自主性： mtDNA含有能够编码一部分自身的蛋白质、rRNA、tRNA等的基因； 线粒体的遗传装置能够单独完成DNA复制、基因转录、蛋白质合成和基因重组； 参与mtDNA的复制、基因转录、蛋白质翻译及基因表达的很多蛋白质来自核基因编码，对核基因具有一定的依赖性。 （2）线粒体活动受核和线粒体两套系统共同控制。 三、酵母线粒体基因组的物理图谱及特点  ①84Kb长26μm的环状双链DNA; ②基因之间有大段非编码序列——如. 两个rDNA之间有25kb非编码区; ③某些基因具有内含子——CO1、Cytb亚基基因;  ④内含子具Ribozyme活性； ⑤内含子具有“随意性”——品系之间存在差别 四、人类线粒体基因组的结构及其特点 A. 结构：16,569bp的cccDNA, 能够编码13个蛋白质、2个rRNA和22个tRNA: ①mRNA: cytb、CO(3个)、ATPase(2个)、NADH脱氢酶系（7） ②rRNA: 16S和12S ③tRNA: 22个tRNA,作为转录产物加工的“标点符号”——在tRNA前后为加工酶切位点 B. 特点： ①基因组结构小、基因排列紧密，无内含子和极少调节序列； ②22个tRNA用于蛋白质的合成——充分体现密码子的兼并性； ③基因组中4个密码子不同于核基因组的密码子。 ④对称转录——每条DNA各一个启动子，完全转录。 ⑤基因转录产物mRNA无5‘-“帽”结构。 第五节 叶绿体遗传及其分子基础 二、叶绿体遗传的分子基础 1. 叶绿体基因组 的特点 ①120-217Kb的cccDNA，一个叶绿体含一至几十个DNA分子; ②ctDNA无5‘-甲基胞嘧啶； ③有两个反向重复序列（rDNA区）——变性出现发卡结构； ④具有相对独立的基因复制、表达和调节系统。 ⑤部分基因有内含子：例. Rubisco大亚基9个内含子。 2. 叶绿体DNA的物理图谱及基因定位 (1) 4.5S、5S、16S、23SrDNA(分布在反向重复序列区); (2) 30多个tRNA编码序列——4个在反向重复区，其中2个在16S和23S rDNA之间、其余分散分布； (3)mRNA: 核糖体蛋白（1/3，20）、Rubisco大亚基、PSI和PSII（部分）、A