《奥美拉唑（本科）》.pptVIP

奥美拉唑在国内外生产状况 　奥美拉唑(渥米哌唑，omepmzole，LOSEC， MOPRIAL，简写OPZ)为近年国内外临床 应用的新型、高效安全的抗消化道溃疡药物。 其化学结构为(5一methoxyl一2((4一 methoxy一3，5一dimethyl一2一pyridiny1) methy1)sulfiny1)benzimidaol，属苯并眯唑类 衍生物?，。奥美拉唑的抗消化道溃疡 作用及其作用机理与其理化性质密切相关。 奥美拉唑为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸 性环境中．特异地分布于胃粘膜壁细胞的分 泌膜中。在酸性的条件下奥美拉唑转化为亚 磺酰胺(sulphenamide)的活性形式，然后通 过二硫键与壁细胞分泌膜中的H 一K 一 ATP酶(又称质子泵)呈不可逆性结合而抑 制该酶的活性，使壁细胞分泌胃酸功能明显 减弱， 故奥美拉唑又称为质子泵阻断药 。 奥美拉唑的生产企业 ·产品名称：奥美拉唑 ·产品分类：药品/化学原料药 ·英文名称：Omeprazole ·批准文号：国药准字 ·主要规格：原料药 原料药 ·批准日期：2002-10-16 联系方式 公司名称：汕头经济特区鮀滨制药厂 奥美拉唑的作用原理、临床用途 药理作用 　　是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾ATP酶又称做质子泵，故本类药物又称为质子泵抑制剂。 奥美拉唑的工艺合成路线 奥美拉唑(omeprazole，1)，化学名为5-甲氧基 一2一[[(4一甲氧基一3，5一二甲基．2．吡啶基)甲基]亚硫酰 基]．1 苯并咪唑，是英国AstraZeneca公司开发的 质子泵抑制剂，现已在多国上市，临床主治消化性 胃溃疡和反食性胃炎H J。 1的合成方法较多 ，常用2，3，5．三甲基吡啶 经氧化、硝化、甲氧基化、在乙酐中重排、碱性 水解、氯化亚砜氯化，与2一巯基一5一甲氧基苯并咪唑 合成奥美拉唑的新方法 本发明是关于合成５－甲氧基－２－［［（４－甲氧基－３，５－二甲基－２－吡啶基）甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并咪唑的一个新颖的方法，上述化合物俗称奥美拉唑。并且本发明也涉及其药用剂型的制备，因而也与其在医药方面的应用有关。制备奥美拉唑的新方法包括在有机溶剂中，在钛络合物存在条件下，任选地在碱存在条件下，用氧化剂氧化５－甲氧基－２－［［（４－甲氧基－３，５－二甲基－２－吡啶基）甲基］硫代］－１Ｈ－苯并咪唑这个步骤。 奥美拉唑制备中使用的设备 反应釜分类 总结 奥美拉唑的药理与临床评价 2007-02-01 　　奥奠拉哇(Ometa razole)足瑞士A fa公司开发盼强效、持久性抗消化硅溃疡新药， 美国Mefck Sharp＆Dohme药厂已生产有商品L0sec。其化学名为5 甲氧基一立 ((4 - ~ -3，5一二甲基一2一毗啶)一甲基]一亚硫酰基一4 H-~ ,易溶于碱性溶 液。其化学结构如下： 　。 04年～06奥美拉唑肠溶胶囊销量-价格相关分析； 质子泵抑制剂市场前景看好 消化性溃疡是一种常见病和多发病，给患者带来极大的痛苦，导致生活质量下降。消化性溃疡药物治疗成为目前研究开发的重点和热点之一。20世纪80年代问世的质子泵抑制剂（Proton pump inhibitors，PPIS）是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最有效的药物，其特点是作用于胃黏膜壁细胞，降低细胞中氢离子-钾离子-三磷酸腺苷酶的活性，从而抑制胃酸分泌　 第一个质子泵抑制剂是奥美拉唑，该药1988年由阿斯特拉公司开发成功，并在瑞典首先上市。继奥美拉唑之后，制药业又相继开发了兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑和雷贝拉唑等质子泵抑制剂， 08化学制药4班 樊璐 姚扬 张跃强 许鹏 王鹏 如有雷同纯属巧合 谢谢观看！ 再见！ 奥美拉唑肠溶微丸设备 反应釜主要是用于石油，聚合物，化学产品，橡胶制品，农药，染料，医药，食品，用来完成硫化，硝化，加氢，烷基化，缩合过程中，如压力容器，如反应釜，反应釜，罐分解，聚合和材料通常碳锰钢，不锈钢，锆，镍基（哈氏合金，蒙乃尔，镍康）合金及其它复合材料; 干燥器分类 干燥器可按操