生化问答题.docVIP

1、简述血氨的来源和去路。(1)血氨来源： ①氨基酸脱氨基作用，是血氨的主要来源； ②肠道产氨，由腐败作用产生的氨或肠道尿素经肠道细菌尿素酶水解产生的氨； ③肾脏产氨，主要来自谷氨酰胺的水解； ④胺类、嘌呤、嘧啶等含氮物质的分解产生氨。 (2)血氨去路 ①在肝脏经鸟氨酸循环合成尿素，随尿液排出体外；②合成谷氨酰胺 ③参与合成非必需氨基酸；④合成其它含氮物质 2、磷酸戊糖途径分哪两个阶段，此代谢途径的生理意义是什么?(1)是机体生成NADPH的主要代谢途径：NADPH在体内可用于：，参与体内代谢：如参与合成脂肪酸、胆固醇等。②参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。③维持谷胱甘肽的还原状态，还原型谷胱甘肽可保护含-SH的蛋白质或酶免遭氧化，维持红细胞膜的完整性，由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。 (2)是体内生成5-磷酸核糖的主要途径：体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5-磷酸葡萄糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脱氢脱羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P经基团转移的逆反应生成。 3、试述成熟红细胞糖代谢特点及其生理意义。4、血糖正常值是多少，机体是如何进行调节的。6、代谢性酸中毒时，机体是如何调节酸碱平衡的。 1)有些抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合形成中间产物。这种抑制作用称为竞争性抑制作用。2)有两个特点，一是抑制剂以非共价键与酶呈可逆性结合，可用透析或超滤的方式除去，二是抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力和底物浓度的比例，加大底物浓度可减轻抑制作用。3)典型例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用。 4。比较三种可逆性抑制作用的特点。 (1)竞争性抑制：抑制剂的结构与底物结构相似，共同竞争酶的活性中心。抑制作用的大小与抑制剂与底物的浓度以及酶对它们的亲和力有关。Km值升高，Vm不变。 (2)非竞争性抑制：抑制剂的结构与底物结构不相似或不同，只与酶活性中心外的必需基因结合。不影响酶与底物的结合。抑制作用的强弱只与抑制剂的浓度有关。Km值不变，Vm下降。 (3)反竞争性抑制：抑制剂只与酶-底物复合物结合，生成的三元复合物不能解离为产物。Km，Vm均下降。 5。简述血糖的来源和去路。 血糖的来源：①食物经消化吸收的葡萄糖；②肝糖原分解；③糖异生 血糖的去路：①糖酵解或有氧氧化产生能量；②合成糖原；③转变为脂肪及某些非必需氨基酸；④进入磷酸戊糖途径等转变为其它非糖类物质。 6． 简述糖异生的生理意义。 1.维持血糖浓度相对恒定是保证在饥饿情况下，血糖浓度的相对恒定。 简单说说蛋白质变性的原理以及在临床上的应用。 说出胆固醇的转化和排泄的途径。 说出氨的处理途径以及高血氨中毒的原理。 试述体内乙酰CoA的主要来源与去路？ 1、乳酸循环是如何形成，其生理意义是什么？ 乳酸循环的形成是因肝脏和肌肉组织中酶的特点所致。肝内糖异生活跃，又有葡萄糖6-磷酸酶水解6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖；而肌肉中除糖异生活性很低外还缺乏葡萄糖6-磷酸酶，肌肉中生成的乳酸即不能异生为糖，更不能释放出葡萄糖。但肌肉内酵解生成的乳酸通过细胞膜弥散进入血液运输入肝，在肝内异生为葡萄糖再释放入血又可被肌肉摄取利用，这样就构成乳酸循环。其生理意义在于避免损失乳酸以及防止因乳酸堆积而引起酸中毒。 2、试述原核生物终止转录的方式 ①依赖pho终止转录的方式 ???? Rho因子是由相同的6个亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量46KD。它是原核生物转录终止因子，可结合转录产物RNA3′端的多聚C特殊序列，还有ATP酶和解螺旋酶活性。Rho因子与转录产物3′端的多聚C结合后，Rho因子和RNA聚合酶都发生构象改变，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA与RNA杂化双链拆离，使转录产物从转录复合物中释放。 ②非依赖pho终止转录的方式 ??? 非依赖Rho的转录终止主要依赖于RNA 3′-端的茎环（发夹）结构及随后的一串寡聚U。茎环结构生成后仍被RNApol所包容，因而使RNA-pol变构而不能前进，polyU与模板poly A序列是最不稳定的碱基配对结 试比较体外氧化和生物氧化的异同点?答：相同点：消耗的氧量，最终产物，释放的能量是相同的 不同点：生物氧化是：①生物体内的生物氧化过程是在37℃，近于中性的含水环境中，由酶催化进行 ②CO2的产生方式为有机酸脱羧，H2O的产生是底物脱氢，再经电子传递过程最后与氧 ? 结合生成 ③反应逐步释放出能量，相当一部分能量以化学能的方式储存在高能磷酸化合物中 ④生物氧化的速率受体内多种因素的调节。 用所学的生化知识，说明食糖多为什么发胖（仅要求写出物质的转变过程，不要求酶）答：人吃过多的糖造成体内能量物质过剩，进而合成脂肪储存