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目 录
中文摘要……………………………………………………………………··1
英文摘要……………………………………………………………………··3
研究论文通心络对血管内皮细胞缺氧损伤的保护作用
前言…………………………………………………………………………………………….6刖吾……………………………………………………………………………………………‘6
材料与方法……………………………………………………………..7
结果……………………………………………………………………………………………·13
附图……………………………………………………………………··15
讨论……………………………………………………………………………………………·21
结论……………………………………………………………………………………………·22
参考文献………………………………………………………………··22
综述内皮细胞缺氧损伤的研究进展………………………………………25
致{射……………………………………………………………………………………………………41
个人简历……………………………………………………………………··42
中文摘要
通心络对于血管内皮细胞缺氧损伤的保护作用
摘 要
目的:缺氧是一种常见的导致血管内皮损伤的病理因素,可通过损伤
内皮结构和功能引发多种心血管疾病。因此,积极改善缺氧导致的血管内
皮功能受损对防治心血管疾病具有重要意义。
缺氧损伤,在临床上广泛应用于治疗心脑血管病。已经证明,通心络能够
通过抑制缺氧条件下内皮细胞caspase.3的激活而减少缺氧引起的内皮细
胞凋亡,通过PI.3刈Ah,H【F信号通路上调内皮HIF表达,提高血管内皮
细胞对缺氧的耐受性。但是,目前通心络对血管内皮细胞氧化应激损伤的
保护作用研究尚少。本研究从整体水平观察缺氧对小鼠器官的影响及通心
络的改善作用;另一方面在细胞水平上探讨通心络改善内皮细胞缺氧损伤
的作用机制,为通心络治疗心血管疾病提供新的实验依据。
方法:
1C57BL/6J小鼠和昆明小鼠被随机分为对照组,缺氧组和用药组,分
别做慢性缺氧实验和急性缺氧组,取小鼠肺组织进行免疫组化染色,观察
HO.1、p47.phox和p22.phox表达。
2培养人心脏微血管内皮细胞,用氯化钴诱导细胞缺氧并用通心络处
理后,Westernblot和Real.time
表达,分组给予通心络和氯化钴刺激,Westernbolt和Real.timePCR方法
分别检测HO.1、p47.phox和p22一phox表达。
结果:
la
用200
M的氯化钴刺激内皮细胞不同时间,分别提取总蛋白和总
RNA进行Westernblot及Rea.time
PCR分析。结果表明,氯化钴以时间
依赖性的方式诱导HO.1、p47.phox和p22.phox的表达。
用不同剂量氯化钴处理内皮细胞12小时,分别提取总蛋白和总RNA
进行Westernblot及Rea.timePCR分析。结果表明,氯化钴以剂量依赖性
中文摘要
的方式诱导HO.1、p47.phox和p22.phox的表达。
体外培养的人心脏微血管内皮细胞用通心络预孵育后,再用氯化钴处
blot和Real.timePCR分析。
理。提取细胞总蛋白和总RNA进行Western
调。
4通心络改善小鼠慢性缺氧损伤
小鼠随机分为三组:对照组、缺氧组、治疗组。用免疫组化实验检测
对急性缺氧没有显著作用。
结论:
4通心络改善小鼠慢性缺氧损伤。
关键词:血管内皮细胞;缺氧;氯化钴;通心络;氧化应激
英文摘要
——-——一——————————————————————————————————
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