第二章化学反应进行的方向和限度.docVIP

第二章 化学反应进行的方向和限度 内容 1. 焓变与变化方向； 2. 熵变与变化方向； 3. 吉布斯函数变与变化方向； 4. 化学反应的限度——化学平衡。 知识点与考核点 1．熵（S） 系统内微观质点混乱度的量度。（k是Boltzmann常数，是微观状态数（与混乱度密切相关）。熵是状态函数。 热力学第三定律 在0K时，任何纯物质、完整晶体的绝对熵为0，（固体在0K时，任何物质的 热运动停止，只有一种微观状态，即Ω=1）。 标准摩尔熵（） 一定温度下，1mol纯物质在标准情况下的规定熵。 人为规定：处于标准条件下的水合H+ 离子的标准熵为零，其它离子的标准 熵为其相对值。 4．影响熵的因素 相同物质Sg ＞ Sl ＞ Ss； 分子数越多、分子量越大、物质结构越复杂，熵越大； 固体溶解于水，熵增加，而气体溶解于水，熵减小； ④ 温度越高，熵越大。 5．反应熵变的计算 对化学反应aA + f F ＝ gG + dD gSθm，G + dSθm，D – aSθm，A – fSθm，F ＝。 注意：①计量系数；②物质的聚集状态。 熵变与化学反应方向 等温等压条件下，熵变大于零（＞ 0）有利于变化过程自发进行，但 不能单独作为判断化学反应方向的标准。 焓变与化学反应方向 等温等压条件下，焓变小于零（＞ 0）有利于变化过程自发进行，但 不能单独作为判断变化过程方向