高中化学 有机合成课堂自主练习 新人教版选修5.docVIP

高中化学 有机合成课堂自主练习 新人教版选修5 基础达标 1.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是（ ） A.在空气中燃烧 B.取代反应 C.加成反应 D.加聚反应 答案：BC 2.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热，则（ ） A.产物相同 B.产物不同 C.碳氢键断裂的位置相同 D.碳溴键断裂的位置相同 答案：A 3.化合物丙可由如下反应得到： 甲 乙 丙 丙的结构简式不可能是（ ） A.CH3CH（CH2Br）2 B.（CH3）2CBrCH2Br C.C2H5CHBrCH2Br D.CH3（CHBr）2CH3 答案：AD 4.由乙醇制乙二酸乙二酯最简便的流程途径顺序正确的是（ ） ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦水解反应 A.①②③⑤⑦ B.⑤②⑦③⑥ C.⑤②①③④ D.①②⑤③⑥ 答案：B 5.用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是（ ） A.硝基苯 B.环己烷 C.苯酚 D.苯磺酸 答案：C 6.要合成氯乙烷、聚氯乙烯等，现有NaCl、H2O、空气，还需一种固体原料，它是_________。 答案：电石 7.由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是（ ） A.先与HBr加成后再与HCl加成 B.先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代 C.先与HCl加成后再与Br2加成 D.先与Cl2加成后再与HBr加成 答案：C 8.试以CH2==CH2为原料合成环醚，写出有关反应方程式：____________________。 答案：(1)CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br； (2)CH2Br—CH2Br+2NaOH; 9.以CH2==CH2和H218O为原料，自选必要的其他无机试剂合成。用化学方程式表示实现上述合成最理想的反应步骤。 解析：解本题的关键是能够正确地把握和应用同位素示踪原子揭示酯化反应的规律：酸脱羟基，醇脱氢。根据这一规律，本题酯的合成用的是乙酸和结构简式为C2H5—18OH的乙醇。因此可用CH2==CH2和O2制乙酸，而用CH2==CH2和H218O制C2H5—18OH，再进一步合成CH3CO 18OC2H5。 答案：(1)2CH2==CH2+O22CH3CHO (2)2CH3CHO+O22CH3COOH (3)CH2==CH2+H—18OHC2H5—18OH 10.从丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反应： 已知：CH2==CHCH3+Cl2CH2==CHCH2Cl+HCl (1)写出①—④各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型。 ①_______________________________________________________；__________________。 ②_______________________________________________________；__________________。 ③_______________________________________________________；__________________。 ④_______________________________________________________；__________________。 （2）如果所用丙醇中混有异丙醇〔CH3CH（OH）CH3〕，对所制丙烯的纯度是否有影响？简要说明理由：________________________________________________________________。 答案：（1）①CH3CH2CH2OH CH3CH==CH2↑+H2O 消去反应 ②CH3==CHCH2+Cl2CH2ClCH==CH2+HCl 取代反应 ③CH2ClCH==CH2+Cl2CH2ClCHClCH2Cl 加成反应 ④CH2ClCHClCH2Cl+3H2O 取代反应 （2）无影响，