治疗梅毒滴度转阴的药物.pptVIP

中华医生网收集编目 / * * 梅毒治疗方案的比较 早期梅毒(一期、二期、早期潜伏) 我国 2000 2年 美国 2002 1年 WHO 2001 2年 欧洲 2001 1年 苄星青霉素G 240万U, IM, qw, 共2-3次 苄星青霉素G 240万U, IM, 单次给药 普鲁卡因青霉素G, 80万U, IM, qd, 10-15天 普鲁卡因青霉素G, 120万U, IM, qd, 10天 普鲁卡因青霉素G, 60万U, IM, qd, 10-14天 治疗梅毒的目的 使患者的损害消退并痊愈 阻断对性伴的传播 切断垂直传染 预防晚期梅毒的发生 梅毒治疗的原则 早诊断早治疗可达到临床和血清学治愈 一期梅毒的治愈率可达到97％ 二期梅毒的治愈率可达到90％ 晚期梅毒经治疗后，部分患者出现血清固定现象 治疗梅毒的药物(1) 经50多年的临床应用和实验研究及专家认定 ，确定了青霉素治疗梅毒可靠的地位。 选择不同的青霉素制剂（苄星青霉素、 普鲁卡因青霉素、水剂青霉素）、剂量、疗程取决于梅毒的分期、损害部位和临床表现。 治疗梅毒的药物（2） 不应口服青霉素治疗 一次肌注240万U苄青，48h、6d和13d的平均血药浓度分别为0.34 U /ml， 0.09 U /ml和0.03 U /ml 。 给新生儿一次肌注5万U /kg ，12h和24h平均血药浓度为12 U /ml和2.5 U /ml 青霉素治疗梅毒的机制 青霉素主要是抑制梅毒螺旋体细胞壁的合成， 阻止了螺旋体的繁殖。 在人体内，青霉素的有效血药浓度应≧0.03μg/ml、且持续2周以上，才能发挥作用。 晚期潜伏梅毒和三期梅毒时， 梅毒螺旋体在体内分裂的速度比较慢， 治疗疗程需要更长。 早期梅毒的治疗(青霉素过敏)（1） 我国 2000 美国 2002 WHO2001 欧洲 2001 多西环素100 mg, Bid,14天或15天 多西环素200 mg,qd, 或100 mg, Bid,14天 四环素500mg, qid, 14天或15天 红霉素, 500 mg, qid, 15天 * ** 红霉素, 500 mg, qid, 14天 *(红霉素疗效较差且不能通过血脑屏障或胎盘) **有专家建议头孢曲松1g, IM或IV, qd, 8-10天 阿奇霉素500 mg,qd,10天 头孢曲松250-500mg,IM,qd,10天 早期梅毒的治疗（青霉素过敏） （2） 多西环素优于四环素： 患者依从性好， 不良反应少， 对CSF的穿透性好， 但不能用于妊娠期。 一项研究表明，多西环素一年内的复治率为9.2％， 而苄青的复治率为5％ 。 红霉素对CSF和胎盘的穿透性差： 血清学反应差， 其疗效不如青霉素， 用红霉素治疗的妊娠梅毒，分娩后的新生儿要用青霉素再次治疗。 早期梅毒的治疗（对青霉素过敏）（3） 有报道头孢曲松治疗梅毒有较好的疗效； 头孢曲松治疗早期梅毒的剂量和疗程尚无可靠的依据和经验， 有报道每日1g，IM或IV，连续10天； 头孢曲松对CSF的穿透性好，不良反应少， 但和青霉素会有交叉过敏反应； 目前认为头孢曲松对梅毒有较好的近期疗效， 尚缺乏远期疗效观察的资料。 早期梅毒的治疗（青霉素过敏）（4） 阿奇霉素治疗梅毒不是首选方案 治疗剂量和疗程没有经验 有报道阿奇霉素2g，一次顿服，或2g口服，二剂中间间隔1周，其近期疗效与一次注射苄青240万U的基本相同 有报道26例早期梅毒， 每天口服0.5克阿奇霉素， 共10天 ，远期（22个月）随访，14例血清反应转阴，其余为血清阳性反应降低， 反应不稳定、 血清抵抗 、临床和血清反应复发。 晚期梅毒(三期,晚期潜伏,未定期) 我国卫生部 美国CDC WHO 欧洲 苄星青霉素G 240万U, IM, qw, 共3次 普鲁卡因青霉素G, 80万U, IM, qd,20天. 2周后可给第2个疗程 普鲁卡因青霉素G, 120万U, IM, qd, 20天. 普鲁卡因青霉素G, 60万U, IM, qd, 17-20天. 水剂青霉素G 100万U, IM, qd,21天 晚期潜伏梅毒的评价 病期大于2年或病期不明 未经过治疗或治疗不规则 目前无临床表现 但血清学反应阳性 晚期潜伏梅毒的评价 对晚期潜伏梅毒患者应作仔细的临床检查包括树胶肿、 主动脉炎、 虹膜炎等 有下列情况应作CSF检查： 出现神经、精神或眼病的表现 出现主动脉炎、树胶肿和虹膜炎等 治疗失败 病期不明的梅毒 伴有