- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
聚氯乙烯工程技术进展和研究动向
聚氯乙烯工程技术进展和研究动向
刘岭梅
(上海氯碱化工股份有限公司,200241)
摘要介绍了国内外的氧氯化法制氯乙烯、悬浮聚氯乙烯工程的技术进展和
发展方向.指出国外正进一步研究降低原料单耗、提高设备的单产能力。悬浮聚氯乙
烯工程技术的进步表现在:(1)聚合釜犬型化(采用127m3聚合釜);(2)聚合传热能 j翻j剖绷翱溺翻,≮,。≥
力大,聚合釜生产强度高;(3)缩短聚合生产辅助时间;(4)聚合釜采用优化级放大设
计。聚合生产完全用计算机集散控制,产品干燥应选用旋风干燥设备。
关键词氧氯化氟乙烯工程技术聚氯乙烯
1 氧氯化法氯乙烯技术进展和研究动向 化技术,乙烯和氯气在二氯乙烷液相中反应,
反应温度为50℃左右,反应热直接用冷却水
生产氯乙烯单体的氧氯化法与电石法相
与液相:氯乙烷换热,反应生成的二氯乙烷
比,具有规模大、能耗低、环保好和经济效益
液相溢出反应器去提纯。该工艺缺点:反应
好等优点,因而得以广泛采用。现在的氧氯
速度慢,催化剂损耗多,反应器特别容易发生
化技术已有了很大的发展,表现在能耗、物
腐蚀,反应热未利用等。后来改用100℃左
耗、防腐、安全环保等方面,目前国内和国外
右的中温氯化反应技术,生成二氯乙烷以气
的氯乙烯装置在能耗、物耗上的差距相当大,
相出料,经冷凝器冷却后大部分回流,移击反
本文先就国外现在和未来的睾[乙烯装置技术
应热。中温技术反应速度快,基本无催化剂
进展动向作一阐述。
损耗,反应器腐蚀现象很少发生,但大量反应
1.1直接氯化单元
热未得到利用。现在国外采用120℃高温氯
直接氯化单元是指乙烯和氯气在三氯化 化反应技术,气相二氯乙烷为出料去精制,液
铁催化剂作用下生产二氯乙烷的反应,该反 相二氯己烷用泵输送去精制单元塔的再沸器
应是强放热反应,早期的反应是采用低温氯 作为热源,换热后的二氯乙烷返回氯化反应
300万t/a,但EDC、VCM原料不足,这种情炔法PVC生产。
况对依靠进口脬料的PVC厂家不利,反倒有 建议我国随石油化工发展应适当增加国
利于乙炔法PVC生产。 产乙烯法PVC产能;现有电石法PVC厂家
(4)今后.目、韩、台和泰国、马来西亚对 抓住3~5年有利时机,节能降耗,发展生产,
我国大陆PVC市场的影响将进一步增强。 尽可能积累资金,为今后VCM价格大跌时
用进口VCM生产PVC创造条件。
大陆PVC加工业在迅速发展,PVC需求链
到2001年将超过400万th,,这也有利于乙
参考文献(略)
60
器。国外的~些公司,如德国Hoecst公司、结构简单,造价只有三井东压的1/8,而且成
挪威的海德鲁公司等在直接氯化反应中加入 功地解决了反应器腐蚀问题,反应器内部无
一种助催化组分,使反应的副产物明显降低, 热点,其采用的贫氧工艺使单元的安全也有
反应气相二氯乙烷出料不需精制就可直接达 了更好的保障。我厂新氧氧化单元
文档评论(0)