有机化学章对映异构.pptVIP

为什么要研究对映异构呢？ 1．天然有机化合物大多有旋光现象。 2．物质的旋光性与药物的疗效有关。 3．用于研究有机反应机理。 2．物质的旋光性 艺术中的手性 外消旋体特点： 1. 不显示旋光性(中和)； 2. 其他物理常数也有差异(如m.p)； 3. 化学活性为其有效对映体的一半 (如合霉素抗菌能力为其左旋体的一半)。 1. 立体结构式 练习：用R、S构型法命名下列化合物构型。 1. 光学异构体数目 3. 晶种结晶法 S R S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S R R R R R R R R R R R R R R R S S S S S S S S S S S R R + 母液（R） 2. 生化法 生物体中的酶或细菌等具有专一性，当它们与外消旋体作用时，只能使代谢外消旋体中的一种，而使另一种对映体得到分离。 4 色谱法 在色谱柱中用手性物质作固定相，可以直接将对映体分开。 GC用手性柱 HPLC用手性柱 对映体过量百分数即一个对映体超过另一个对映体的百分数，用ee表示(enantiomeric excess) ： 如果[R] =99% [S] 1%， 即 ee = 98% [R]：过量对映体的量; [S]：为其对映体的量 ee =