li-mgn-h配合物电子结构与储氢性能的第一性原理研究.pdfVIP

Li．Mg．N．H配合物电子结构与储氢性能的第一性原理研究 摘要 本文采用基于密度泛函理论的平面波赝势(PW二PP)方法，研究了元素替 能的影响；同时研究了LiNH2和燃按照l：1混合的储氢反应，探讨了 Li—Mg-N．H配合物电子结构和储氢机理之间的关系。主要的研究结论如下： 都能使得体系的结合能、N-H键强、生成焓减小，从而降低体系的稳定性， 有利于H的释放。对于Mg元素的替代，随着Mg元素含量的增多，体系 的稳定性降低，更加的有利于H的释放。 2．对Li．Mg．N．H配合物的第一性原理研究表明，反应中的各个化合物 的晶胞参数和键长的计算值与相应的实验值符合的较好。LiNH2导带和价带 之间的禁带宽度为3．5 eV，表明LiNH2具有非金属性；LiM州导带和价带 之间的禁带宽度为2．1 之间的禁带宽度为3．2 eV，表明MgH2具有非金性。反应焓的计算结果表明， l(J·mol。与相应的计算值．29．7 ￡棚2+喇2H￡删LⅣ+2日2的反应焓一38．55 l(J·mol。1符合的较好。 电子结构 储氢机理 关键词：Li．Mg—N．H配合物 ONTHEELECTRONIC FIRST．PRINCIPLESSTUDY SToRAGEPROPERTIESoF STRUCTUREANDHYDRoGEN COMPLEXES Li—Mg—N—H ABSTRACT IIlthis meansof methodbasedon pseudo—potential p印er，by plane-wave substitu_tiononme tlle influenCeofelement theorythe densi哆mnction of alldtIleelectrollicstructurea11d dehydrogenationability LiNH2 of were themodyn锄ic Li—Mg-N—Hsystemically properties elementsof areusedt0substituteLielementof Na，Mg，Ca，Al LiNH2 mechanismof and arealsostudiedunderal：1 LiNH2 reSpectiVely．111e MgH2 aSfollows： mixtureof reaction．Themainconclusionsare hydrogenstorage Liwithelements withthreedi俄rent 1．Replacing Na，Mg，Ca，Al