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mcm-4负载双齿氮钯配合物催化的碳-碳偶联反应研究
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摘 要
,从3.(2.氨乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷出发,经与MCM-41缩合固载,用三甲基
行交叉偶联反应,高产率地合成炔酮。该新型负载钯催化剂易与产物分离,回收利
用多次后其活性基本不变。
反应,提供了“一锅法”合成吡唑类化合物的新途径。MCM-41负载双齿氮钯(II)配合
物还能有效地催化芳酰氯与芳基铋,芳基碘与芳基铋的交叉偶联反应,较高产率地
生成相应的偶联产物,分别为二芳酮、联苯类化合物的合成提供了绿色新途径。通
过回收实验发现该负载型双齿氮钯(II)配合物催化剂具有良好的回收再利用性能。
关键词:MCM-4l负载双齿氮钯配合物(II);交叉偶联;炔酮:毗唑:二芳酮;联苯
Abstract
AnMCM-4 bidentate 1-
1一supported nitrogen
from via
2N-Pd(OAc)2】wasprepared
immobilizationonMCM-4 with acetate.
1,followed
byreactingpalladium
to studied
Inorderevaluatethe ofMCM-4
catalytic 1—2N—Pd(OAc)2,we
activity
reactionof chloridesandterminal
alkynes
cross-coupling acyl catalyzedby
showedthat
MCM-4 fortheformationof results reactions
1—2N-Pd(OAc)2 ynones.The
inthe ofa ofMCM-4 and
verysmoothlypresencecatalytic 1-2N-Pd(OAc)2
proceeded
the in to novel
Cul,givingcorrespondingcoupledproductsgoodhighyields.This
carlbe recovered filtrationandreused
supportedpalladiumcatalyst easily bysimple
timeswithoutlossof
many activity.
Wealsostudiedtandem
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