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二氧化钛光化机理表面修饰和混晶效应
摘 要
摘 要
环境污染问题日益严峻。近三十年来,以Ti02光催化为代表的高级氧化技
术,日益引起广泛关注。Ti02光催化力求采用太阳光和空气为动力,在常温常
压下,实现多种有机污染物的降解或彻底矿化。但是迄今为止,Ti02光催化的
量子效率仍然较低,难以满足大规模应用的要求。
本论文从提高Ti02光催化反应效率入手,通过表面修饰和混晶效应等方式,
设计和合成了高活性的催化剂,并较为系统地研究了基本原理和影响因素,取
得了以下具有一定学术价值和应用前景的研究成果:
了光催化降解水中苯酚和氯苯酚的效率,其中修饰材料的最佳负载量约为10叭
%。研究表明,该复合催化剂不仅增强了对有机物的吸附,而且也加快了羟基
自由基活性物种的产生。经过五次循环使用后,催化剂的光催化活性几乎保持
不变。
(2)文献表明,吸附在Ti02表面的氟离子和磷酸根离子对光催化降解有
机物具有促进作用。本文研究表明,在中性条件下,氟离子吸附几乎没有,但
它确能提高Ti02光催化降解苯酚的效率,证实了氟离子作用的双电层模型机理。
在酸性和中性条件下,磷酸根吸附均较强,都能促进苯酚光催化降解。Ti02表
面的氟离子和磷酸根离子均显著抑制中间产物邻苯二酚的吸附,这可能是苯酚
降解速率得以加快的原因之一。通过DMPO.EPR,我们认为氟离子主要促进游
离羟基自由基的产生,而磷酸根离子主要改变有机物吸附,进而影响反应历程。
(3)文献表明,锐钛矿和金红石两相共存时,Ti02的光催化活性较高,归
结于它们之间的电荷转移。本文研究表明,能否观察到这种混晶效应,取决于
Ti02自身的物理化学性质和用于评价光催化活性所选择的模型反应。通过比较
02和A矿作为电子捕获剂,苯酚和染料作为模型分子,我们发现,混晶效应是
由于催化剂的结晶度和氧气的吸附量共同作用的结果。我们认为,锐钛矿吸氧
摘 要
能力强,金红石吸氧能力差。吸附在锐钛矿表面的02能够迁移至邻近的金红石
表面,从而使金红石相原本较高的“本征”光催化活性得以体现。
(4)采用水热法成功的合成了具有介孔结构特征的板钛矿相Ti02。研究
了板钛矿至金红石的热致相转变过程,并将相变过程中产生的晶相组成不同的
混晶用于苯酚光催化降解研究;分别采用02及Ag+作为电子捕获剂,发现板钛
矿与金红石两相共存时,混晶效应仍是Ti02结晶度及其对02吸附容量共同作
用的结果。
关键词:光催化,二氧化钛,表面修饰,混晶,氟化物,机理
II
Abstract
Abstract
Environmentalissuesare the inthe21st
among
biggestchallenges century,with
relatedtohazardous
problems wasteremediationasa international
emergedhigh
the ofadvancedoxidation
priority.Asrepresentative
of over hasbeen
degradationorganic Ti02 studiedaSa
compounds extensively
forwater
potentialtechnologytreatmentandair abundantsolar
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