端基改性聚酸共聚物的扩链研究及其表征.pdfVIP

端基改性聚乳酸共聚物的扩链研究及其表征 摘要 本论文主要用端基改性剂和二异氰酸酯对聚乳酸进行改性和扩链研究， 并探索三嵌段聚乳酸共聚物的合成。 酸酐(succinic acid，AA)、柠檬酸(citricacid， anhydride，SA)、已二酸(adipic CA)分别与乳酸在0．098 剂，采用梯度控温法合成了几种端羟基聚乳酸共聚物[P(L刖℃L)、 衍射分析(Ⅺm)等对共聚物进行了表征。结果表明，三种端羟基聚合物 的取均比PLA的小，降低了聚乳酸的刚性，起到了一定的增塑作用；各聚 的有所降低，柔韧性增强，而P(L刖DEA)为无定型聚合物，这种无定型结 5-trimethylcyclohexyl 基共聚物的强均比PLA的小，降低了聚乳酸的刚性；TGA结果表明各共 调节乳酸和改性剂的配比来调节材料的力学性能。此端基聚乳酸共聚物的合 成方法简单可行，成本低廉，为后续采用扩链等反应合成高分子量的PLA 提供了有效的活性低聚物。 探讨了P(L～CL)的最佳合成工艺条件为：压力0．098MPa，原料配比 h。合成 下同)，采用梯度控温法，最后聚合温度为170℃，聚合反应时间7 的系列P(L～CL)中的最大蚴可达20785。 以乳酸、￡一己内酯、丁二酸酐为单体原料，在0．0981VIPa压力条件下， 乳酸共聚物合成成功；几种合成方法中，先合成端羟基低聚物P(L剐CL)， 高。IPDI扩链后的产物分子量提高不多，可能的原因是IPDI为端羟基型扩 链剂，对端羧基封端的聚合物扩链效果不明显。TGA测试结果表明 定形峰，表明此材料易降解，结晶度比PLA低，说明增加了PLA的塑性， 柔韧性增强。 关键词：聚乳酸，端羟基，端羧基，三嵌段共聚物， IPDI，扩链 II CHAIN．EXTENSIoNAND 一 C丑LARACTERIZATIoNoFTERMINATED C PoLy(LACTIACID) ABSTRACT studied modificationand extentionof Thisthesis terminated chain primarily terminatedmodifiersand polylacticacid(PLA)with diisocyanate，andexplored the ofthree—block ofPLA． synthesis copolymers The modified acid ofPoly hydroxyl—terminatedpolylacticcopolymers (Lactic [P(LA／BDO)】andPoly(Lactic via melt lacticacid synthesizeddirectlypolycondensationusingD，L—racemic rawmaterialand (D，L—LA)as Modifier．And，the modified carboxyl—terminated diethanolamine(DEA)as acid