三元杂环的化转化.pdfVIP

摘 要 环氧化物l和氮杂环丙烷2等三元杂环化合物在有机合成中都是非常重要的 中间体。三元杂环化合物的重要性就在于，经亲核试剂的开环反应可得到重要的 1，2．双官能团化合物。 本论文共分两大部分。第一部分分为四章，研究三元杂环的催化开环反应。 第二部分为外消旋联萘二酸的合成。 第一部分的第一章为文献综述，回顾了环氧化物和氮杂环丙烷在不同催化条 件下的开环反应。最后提出本论文的设计思路，探讨三元杂环化合物在几种新的 催化条件的开环反应。 在第一部分的第二章里，我们研究了在弱碱性条件和三正丁基膦参与下，环 氧化物或者氮杂环丙烷与二苯二硒发生开环反应。通过对反应条件的优化，可以 得到合成上有重要意义的肛胺基硒化合物和伊羟基硒化合物，产率为一般或很 高。进一步的研究表明，正三丁基膦可能是一种还原剂而不是催化剂。利用R、 NMR、MS和元素分析等分析方法对反应产物进行表征，其结果与化合物结构相 吻合。 在第三章里面，通过离子交换法制各大孔型树J]旨(D201型)支载的硫酸氢季 铵盐(D201．HS04)，并用于环氧化物和氮杂环丙烷的醇解反应；之后用四丁基硫 丙烷的醇解反应，比较两种催化剂的效果。 在第四章，同样用树脂支载硫酸氢季铵盐(D201一H