双羧基配位分子的合成及结构.pdfVIP

摘要 设计和合成有机氢键超分子和配位氢键超分子是超分子化学的重要分支。有 机氢键超分子是通过分子间的氢键、冗一兀堆积等非共价键作用形成的聚集体。 配位氢键超分子则是通过对金属离子和配体的选择可以理性地设计和合成具有 特定结构单元及特殊功能的配合物。 本研究合成了两个双齿甜菜碱衍生物l，5一二(3一羧基吡啶基)—N一甲基二乙胺 个配合物，研究了配体对不同金属盐的配位能力及构筑配合物三维网络结构 的能力。这八个配合物分别是： 所有的配合物用红外光谱和单晶X一射线衍射结构分析方法进行了表征。 结构分析表明：(1)在配合物中，配体L1和L2中的羧基采用了三种配位模 式： {[ZnLl2]·2C104·H20}。、{[ZnLl(SCN)2】·H20}。、[ZnL2C12·H20】。和 成的配合物{[CdLlCl，】·H，O)。中采用双齿螯合配位，而在配合物 {[CdLl：】·2CIO。·H：0)。中同时出现了单齿和双齿螯合两种配位模式；在配合物 到的，但是由于金属离子的不同，使得配体采用不同配位模式。(3)配合物 反应得到的，但是由于阴离子的不同，对中心原子的配位环境产生了重要影 相似的规律。 (4)氢键在网络构筑中发挥了重要作用，[HE，C10。】。、 桥联形成了一维的Ag(I)原子簇结构；在该化合物中，一维的配位链通过与PE