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2015-2016学年高二化学苏教版选修5学案:专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名.doc
第2课时 有机化合物的命名
[学习目标定位] 1.会说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。
1.下列有机物中
(1)属于烷烃的是________,名称为________;
(2)属于烯烃的是________,属于炔烃的是________;
(3)属于芳香烃的是______,属于苯的同系物的是________;
(4)互为同分异构体的是________。
答案 (1)② 异丁烷 (2)③ ⑥ (3)①④⑤ ①⑤
(4)①⑤
2.烷烃习惯命名法
(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。
(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用中文数字表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。
(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。
①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;
(4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。
3.烃基
(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。烃基中的短线表示一个电子,烃基是电中性的,不能独立存在。
(2)甲烷失去一个H,得到—CH3,叫甲基;—CH2CH3叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—CnH2n+1。
(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是。
探究点一 烷烃的命名
1.分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:
2.总结烷烃系统命名法的步骤
(1)选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简。
(3)取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。
(4)不同基团,由简到繁,相同合并。简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。
[归纳总结]
(1)系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓ ↓
(取代基位置) (取代基总数,若只有一个,则不用写)
(2)烷烃命名的原则
①最长:含碳原子数最多的碳链作主链。
②最近:离支链最近的一端开始编号。
③最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号。
④最小:取代基编号位次之和最小。
[活学活用]
1.用系统命名法命名下列烷烃
答案 (1)2-甲基丁烷 (2)2,4-二甲基己烷
(3)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (4)3,5-二甲基庚烷
(5)2,4-二甲基-3-乙基己烷
解析 烷烃命名必须按照三条原则进行:(1)选最长的碳链为主链,当最长的碳链不止一条时,应选取支链多的为主链。(2)给主链编号时,应从距离取代基最近的一端开始编号,若两端距离取代基一样近,应从使全部取代基序号之和最小的一端来编号。(3)命名要规范。
2.有机物,正确的命名是( )
A.3,4,4-三甲基己烷 B.3,3,4-三甲基己烷
C.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷
答案 B
解析 本题容易误选A或C,即编号位置错误或没有选取最长碳链为主链。
探究点二 带有官能团的化合物的命名
1.写出下列较为简单烯烃、炔烃的名称
(1)CH2CH2乙烯,CH2CH—CH3丙烯;
(2)CH≡CH乙炔,CH≡C—CH3丙炔。
2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:
3.给下列有机化合物命名
[归纳总结]
烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤
(1)选主链,定名称:将含官能团的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。
(2)近官能团,定号位:从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)官能团,合并算:用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双键或叁键,只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示官能团的个数。
[活学活用]
3.(1)有机物的系统命名是______,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是______。
(2)有机物的系统命名是________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是________。
答案 (1)3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷
(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
解析 根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编序号,具体编号如下:
然后再确定支链的位置,正确书写名称;当对烯烃、炔烃完
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