2015高考生物全程复习构想检测：课时训练20人类遗传病.docVIP

课时训练20　人类遗传病 一、选择题(共12小题) 1．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会患上的遗传病是(　　) A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．白血病 解析：据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病，D不属于遗传病。 答案：C 2．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列相关叙述正确的是(　　) A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 B．通过产前诊断可以确定胎儿是否患所有先天性疾病 C．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征 D．通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生 答案：A 3．有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起，一是缺碘；二是常染色体上的隐性致病基因。下列有关的叙述中，不正确的是(　　) A．缺少甲状腺激素的牛，其双亲可能是正常的 B．甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型 C．甲状腺有缺陷的个体，具有相同的基因型 D．双亲中一方是缺陷者，后代可以出现正常的个体 答案：C 4．下列表述正确的是(　　) A．先天性心脏病都是遗传病 B．人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列 C．一个女性患血友病，其父和儿子均患血友病 D．多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律 答案：C 5．有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母再生一个小孩，那么(　　) A．这个小孩为健康男孩的概率为3/4 B．该女童的母亲最好到40岁时再生 C．在小孩出生之前要对胎儿进行诊断 D．此病为伴X染色体遗传，后代中男孩肯定健康 解析：由题意患病女孩父母正常可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，父母再生一个健康男孩的概率为3/4×1/2＝3/8。由于该病为遗传病，女童的母亲40岁时再生育，仍然能生出患该病的孩子，致病基因不会随年龄的增大而消失。为了生出正常的孩子，在小孩出生之前要对胎儿进行诊断，这种方法已成为优生的重要措施之一。 答案：C 6．如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(　　) A．由1、2→4和5，可推知此病为显性遗传病 B．2、5的基因型分别为AA、Aa C．由5、6→9，即可推知致病基因在常染色体上 D．4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲 解析：由5(患病)×6(患病)→9(正常)，可推知此病为显性遗传病；又假设致病基因在X染色体上，则9正常应为XaXa,6应是XaY(正常)，与题中6患病不符，故致病基因只能在常染色体上。A选项中，通过1、2→4、5无法推出此病为显性遗传病；B选项中，2号基因型也可能为Aa；D选项中，4和5属于两代以内的旁系血亲。 答案：C 7.人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是(　　) A．该患儿致病基因来自父亲 B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 解析：21三体综合征是染色体异常遗传病；该21三体综合征患儿的遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－、母亲该遗传标记的基因型为－－，所以该患儿标记中的＋只能来自其父亲；染色体数目异常遗传病无法计算发病概率。 答案：C 8．下图为某家庭的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是(　　) A．常染色体显性遗传；25% B．常染色体隐性遗传；0.625% C．常染色体隐性遗传；1.25% D．伴X染色体隐性遗传；5% 解析：无中生有为隐性，生女患病为常隐，由图可知，甲病为常染色体隐性遗传病；假设甲病由基因A、a控制，色盲由基因B、b控制，因双亲有患色盲的儿子，可知父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，则生育正常女儿的基因型为1/3AaXBXb、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/6AAXBXB，又甲病基因携带者占健康者的30%，则与正常女儿婚配的男子的基因型为3/10AaXBY、7/10AAXBY，因此只有双亲基因型为AaXBXb、AaXBY时才能生出同时患两种疾病的孩子，概率是1/3×3/10×1/4×1/4＝1/160，即0.625%。 答案：B 9．对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系