新型谷胱甘响应三嵌段聚前药两亲分子的构筑与纳米结构调控.pdfVIP

  • 19
  • 0
  • 约 72页
  • 2015-10-27 发布于贵州
  • 举报

新型谷胱甘响应三嵌段聚前药两亲分子的构筑与纳米结构调控.pdf

新型谷胱甘响应三嵌段聚前药两亲分子的构筑与纳米结构调控

摘要 IIIIIIIIUllIIIIIIIIIIII IIIIl 摘要 Y2579817 功能高分子材料作为药物控制释放载体己成为当前生物医药领域最热门的 研究方向之~。本论文集中研究了肿瘤组织的微环境,特别是基于GSH(谷胱 甘肽)还原性响应药物载体的设计以及特殊纳米结构的构筑及其对生物功能的影 响。第一章简要介绍了最近智能响应性聚合物应用于药物纳米载体的发展状况以 及通过分子设计和自组装的手段,调控纳米粒子的结构和改善材料聚集态结构、 形貌、维数和尺寸,从而优化其生物医药性能。第二章提出了“聚前药两亲分 子”(Polyprodrug 法,实现了不同形貌的两亲性嵌段聚合物纳米载体的构筑。第三章中首先研究了 不同纳形貌药物载体的生物学效应,其次探讨了纳米载体中负载两种不同抗肿瘤 药物实现协同治疗的效果。本论文的工作如下: 1.采用甲基丙烯酰氯、二羟乙基二硫醚和三光气为原料,对抗肿瘤药物.喜 树碱内酯环上20位的羟基进行改性,引入二硫键和碳酸酯键基元,制备了一种在 病灶组织高浓度GSH条件下,可以快速释放活性药物的喜树碱前药单体(

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档