多相催化催化动力学.ppt

高等物理化学专题之一多相催化及催化动力学研究 一、催化作用及其特点 催化剂的组成 主要组分的选择依据： 1）根据有关催化理论归纳的参数 2）基于催化反应的经验规律 3）基于活化模式的考虑 本征半导体费米能级位于导带底和价带顶之间的中线上，导带中的自由电子和价带中的空穴均很少，因此常温下导电能力低，但在光和热的激励下导电能力增强。 n型掺杂半导体的费米能级接近导带底，导带中的自由电子数高于本征半导体，导电能力随掺杂浓度提高而增强，属于电子导电为主的半导体。 p型掺杂半导体的费米能级接近价带顶，价带中的空穴数高于本征半导体，导电能力随掺杂浓度提高而增强，属于空穴导电为主的半导体。 非解离吸附： （1）结构性助催化剂 主要用来增加主催化剂的结构稳定性，以此来提高催化剂的寿命和稳定性，所以又称稳定剂（例如有些催化剂的活性组分是低熔点金属）。 在合成氨催化剂中加入Al2O3，比直接由磁铁矿粉末制成的催化剂活性高且稳定性好。 Al2O3在这里所起作用为： （1）加入1.03％的从Al2O3使Fe的比表面从0.55 m2/g提高到9.44 m2/g; (2)α-Fe与Fe—AI2O3都具有同样的海绵状结构。在600°C退火几小时后，α-Fe的晶体显著增大，而Fe—AI2O3 晶体基本上无变化，这是因为AI2O3 在催化剂表面形成嵌