毛细管电泳药物及中药分析中的应用.pdfVIP

毛细管电泳在药物及中药分析中的应用 摘要 毛细管电泳是80年代初发展起来的一种分离新技术，它是以高压电 场为驱动力，根据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现样 品的分离，具有分离效能高、分析速度快、进样量少、溶剂消耗少、运 行成本低和应用面广的特点，已成为药物及中药分析的重要分析方法之 。O ． 本文综述了毛细管电泳及其在药物分析中的应用，介绍了毛细管电 泳技术的基本原理和特点，主要做了以下工作： l、采用高效毛细管电泳分离药物莽草酸及其对映体。探讨了缓冲溶 液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响， mmol／LTris．30 建立了分离莽草酸及其对映体的方法。结果表明，以30 nlTI，分离电压为15 mmol／LH3803(pH=8．6)为缓冲体系，在波长为214 kV，进样时间为10s的条件下，实现了对莽草酸及其对映体的分离。 2、建立了毛细管电泳电导法快速测定西米替叮的方法。利用非涂层 cmx75 弹性融硅石英毛细管(50 larn)为分离通道，优化选择缓冲介质、pH 值、浓度、操作电压、进样时间等实验参数。结果表明，在最佳实验条 Tris+100mmol／L 件下：30mmol／L 离电压为10 kV，西米替叮在9分40秒内能得到较好的检测。标准品溶 液浓度在O．5．20 mg／L范围内有良好的线性关系，回归方程为 黄酮。结果与传统的乙醇提取法进行对比显示，用超声波提取法具有快 时间为40分钟，料液比为1／50。在该条件下，叶下珠中黄酮的提取率为 1．95％。 4、采用高效毛细管电泳法分离叶下珠中的黄酮类化合物，对叶下珠 中芦丁的含量进行测定。研究了运行缓冲液的种类、浓度和酸度、电泳 电压、进样时间等因素对分离检测的影响。结果表明，以60mmol／L硼 am， 酸盐(PH--9．O)为缓冲液，SDS的浓度为16mmol／L，检测波长为245 分离电压为15kV，进样时间15S，黄酮类化合物能够得到较好的分离； 芦丁在20．500 RSD小于8％，该法操作简单，回收率及重现性良好。 关键词：毛细管电泳莽草酸西米替叮叶下珠芦丁 II OFCAPILLARY THEAPPLICATIoN ONTHEANALYSIS ELECTROPHORESIS ANDCHINESEMEDICINE OFMEDICINE ABSTRACT High Capillary a novel performance in1980forthe of analyticaltechniquedeveloped separationcompounds basedonthedifferencesinthe ofionsorsolutes migrationvelocity through