金属卟啉--氟尿嘧啶化合物的合成及其生物活性的研究.pdfVIP

ⅣIL舻地^笋甜，学位坦，t‘ 酥涛 摘 要 在c卜物医学上，总是希望药物有高效的选择性，即对靶细胞有一定的识别能 力，这样就uj-以最人限度地避免药物的删作用。利用卟啉及其会属络合物对癌细 胞有特殊的亲羽I性，能够在肿瘤细胞中f『选择性的滞蹦，而且，卟啉化合物在有 氧存住的情况下，经一定波长的光照后一·，吸收能量并激发出单线念氧而杀死癌细 胞。利川它fr,J这种特性，当卟啉化合物聚集在癌变部位时，用某种波段fr,Jjl或激 光照射病灶便l叮杀死癌细胞，从而达到治疗的目的。因此，作为癌定位剂和渗疗 约物，HI-I啉化合物化受到化学界、医学界及生物学界的广泛关注。 商的抗代谢药物。它的结构与肿瘤细胞所必需的代谢结构尿嘧啶相类似，在同一 系统酶叶，jI：树竞争，阻断代谢环箝，阻碍DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的增 艄。作为冲|l抗癌约物，它对多种肿瘤有抑HI-用。但它的一火缺点是服药有效 剂量与中毒量柏近，在杀死癌细胞的同时讵常细胞损伤也较严重。 为了减小5-氟尿嘧啶的毒副作用，我们将不同位置取代的氯苯基卟啉与5． 氟尿I嘲症以不同K度的碳链相连接，合成了卜二种“卟啉．5．氟尿嘧啶化合