河南省雪枫中学2015届高中生物同步培优资料 微专题10 伴性遗传 新人教版必修2.docVIP

微专题10 伴性遗传 1．某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，不正确的是（） 杂交组合 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系 B.根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上 C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：1 D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2 2.秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（） A.控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因 B.父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子 C.该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传 D.女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶 3.人的体细胞中，除一条X染色体外，其余的X染色体能浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。分析错误的是（） A．取女性的少许口腔上皮细胞染色制片即可用显微镜观察到巴氏小体 B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异 C.对参赛的运动员进行性别鉴定时可采用观察巴氏小体的方法 D．男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数目变异 4.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（） A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 5．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是 （） A．常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因 C．X染色体隐性基因 D. X染色体显性基因 6.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（） A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 7.人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。请问： (1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？ (2）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？ 依据是 （3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是 ，原因可能是 （4）一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于 微专题10 伴性遗传 1．解析；选D。第2组实验中，亲本有阔叶和窄叶两种类型，后代两种性状都出现，没有显示隐藏某种性状的现象，因此无法判断两种叶型的显隐性关系，A项正确；第1组和第3组实验，后代雌雄株表现型不一样，说明该性状遗传与性别相关联，且并不符合Y染色体只传雄性的特点，所以根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上，B项正确；根据第1组父母本都是阔叶，后代出现性状分离现象判断，阔叶是显性性状，设控制叶型的基因为（Aa），则第2组杂交的基因型情况为：XaY×XAXa→1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY，若子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交后代基因型情况为：XAXa×XAY→1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaY,后代性状分离比为阔叶：窄叶=3：1,C项正确；第1组杂交的基因型情况为：XAY×XAXa→1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaY，子代的阔叶雌株中XAXa占1／2，该类型与窄叶雄株(XaY)杂交，后代有出现窄叶植株的可能，概率为1/4,D项错误。 2．解析：选C。由于子代中男孩和女孩的性状不完全相同，可推测该秃顶性状与性别有关，但由于秃顶男子的女儿不全是秃顶，秃顶儿子的母亲正常，所以该秃顶性状不可能为X染色体显性遗传，故A