氟烷磺酰氟导n-硫代酰基邻位氨基醇化合物一步转化为噻唑啉化合物的研究.pdfVIP

摘要 摘要 噻唑啉是一类重要的有机化合物，它不但可以作为底物合成多官能团的羰 基、噻唑类、B．氨基硫醇类、噻唑啉盐等多种结构化合物。而且，还在配体催化 等领域有着显著的重要性。许多天然产物中都含有噻唑啉结构组份，并且表现 出良好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性。截止到当前，国内外已有很多文献报道 了合成噻唑啉化合物的不同方法。基于噻唑啉化合物在有机化学和药物领域的 重要性，近年来，我们实验室开展了全氟代烷基磺酰氟(Rfs02F)在有机合成 中的应用的研究工作。例如，可促进邻位二醇化合物的氧化和诱导Ⅳ-对甲苯磺 酰胺邻位氨基醇氮杂环化。本论文中，我们报道的是全氟代烷基磺酰氟诱导Ⅳ_ 硫代酰基邻位氨基醇环化脱水顺利形成相应的2．噻唑啉衍生物。 本论文主要包括以下三部分： 1、综述了噻唑啉化合物的制备方法及其用途。 2、系统研究了Ⅳ-硫代酰基邻位氨基醇和氟烷基磺酰氟的反应，该反应一步 即可转化为相应的噻唑啉化合物，从而发展了一种制各噻唑啉的新方法。该方 法具有原料易得、条件温和、操作简单易行等优点，具有广泛的适用性。 3、考察了此类反应的反应条件及适用范围，通过对实验现象和实验结果的 分析，提