3分子速率分布律.ppt

对速度积分， 在坐标 (x,y,z) 附近单位体积内的分子数 二、重力场中微粒按高度的分布 设在 z=0 处单位体积内的分子数为 重力场中，一方面是无规则的热运动使气体分子均匀分布于它们所能够到达的空间。另一方面是重力要使气体分子聚集到地面上。这两种作用平衡时，气体分子则在空间作非均匀分布，即气体分子数密度随高度的增加按指数规律减小； 分子质量越大，受重力的作用越大，分子数密度减小得越迅速； 对于温度较高的气体，分子的无规则运动剧烈。分子数密度随高度减小比较缓慢。 温度一定 等温气压公式 例：氢原子基态能级为-13.6eV,第一激发态能级 –3.4eV, 求在温度300K时，原子处于第一激发态与基态的数目之比 原子几乎都处在基态 §3.能量按自由度均分定理 一、自由度 ：degree of freedom 决定一个物体的位置所需要的独立坐标数 质点： (x, y, z) 3 平面 2， 线 1 刚体： 3 平动 3 转动 定轴转动 1 单原子分子 3平动 双原子分子 3平动 2 转动 1 振动 3+2+1=6 n 原子分子 3 平动 3 转动 3n-6 振动 火车：被限制在一曲线上运动 自由度为 1 飞机：自由度为 3 （经度、纬度、高度） 轮船：被限制在一曲面上运动， 自由度为2 （经度、纬度） 二 、能量按自由度均分定理 理想气体的平均平动能 能量按自由度均分定理(能均分定理)： 在温度为 T 的平衡状态下，物质分子的每一个自由度都具有相同的平均动能，其大小都等于 kT/2。 t 个平动， r 个转动，s 个振动 平均总动能 统计规律 碰撞 平均振动动能和平均振动势能 分子的平均总能量 单原子分子： 双原子分子： 三、理想气体的内能 internal energy M 克理想气体的内能为 一摩尔 单原子分子气体 双原子分子气体 一摩尔理想气体的内能只决定于分子的自由度和气体的温度，而与气体的体积和压强无关 理想气体：忽略分子间相互作用势能 μ：摩尔质量 四、理想气体的热容量 heat capacity 温度升高(或降低)1 oC物体所吸收(或放出)的热量叫做物体热容量 比热（单位质量）：c 摩尔热容量：C 对气体，不同的过程有不同的热容量 等压过程， 等容过程 定容摩尔热容量 单原子分子： 双原子分子： 0 oC时一些气体的定体摩尔热容的实验值 (单位: R) 单原子分子气体 He Ne Ar Kr Xe 单原子N 1.49 1.55 1.50 1.47 1.51 1.49 双原子分子气体 H2 O2 N2 CO NO Cl2 2.53 2.55 2.49 2.49 2.57 3.02 多原子分子气体 CO2 H2O CH4 C2H4 C3H6 NH3 3.24 3.01 3.16 4.01 6.17 3.42 五、经典理论的缺陷 氢气 转动 振动 量子理论 振动 普郎克常数 转动 能级 作业：P107 2, 4, 9, 13, 21 * 8节 * 10节 第三章 气体分子热运动速率 和能量的统计分布律 气体分子处于无规则的热运动之中，由于碰撞，每个分子的速度都在不断地改变，所以在某一时刻，对某个分子来说，其速度的大小和方向完全是偶然的。然而就大量分子整体而言，在一定条件下，分子的速率分布遵守一定的统计规律——气体速率分布律 气体分子按速率分布的统计规律最早是由麦克斯韦于1859年在概率论的基础上导出的，1877年玻耳兹曼由经典统计力学中导出，1920年斯特恩从实验中证实了麦克斯韦分子按速率分布的统计规律。 §1.气体分子的速率分布律 一、速率分布函数 总分子数 是 v 的函数。如速率区间足够小(宏观小微观大)，还应与区间大小 dv 成正比 f (v): 速率在 v 附近单位速率区间的分子数占总分子数的百分比——速率分布函数 速率分布在v1~v2内的分子数占总分子数的百分比 归一化条件 二、麦克斯韦速率分布函数 麦克斯韦(1831-1879) 在平衡态下，当气体分子间的相互作用可以忽略时，分布在任一速率区间 v ~ v+dv 内的分子的比率为 m——分子的质量 T——热力学温度 k——玻耳兹曼常数 速率分布曲线 最可几速率 注意的问题: 分布函数是一个统计结果，以上各种讨论都是建立在众多分子微观运动基础上的，分子的数目越大，结论越正确。所以： 1）少数分子谈不上概率分布。偶然事件少了，或分子数少了，就不能表