几类新型手性配的合成及其在不对称合成中的应用.pdfVIP

几妻J『型手桂配件讳夸最瘦其在不对彝夸置中曲应甩 摘要 成功合成巯基醇的合成路是将∞羟基酸甲酯甲磺酰化得到相应的磺酰化产物并 进行与硫代乙酸钾的亲核取代反应得到硫酯，进行格氏反应后得到目标分予B一巯基 氧基峰面积的积分求得其ec值． f固-3-苯基．2．氨基丙硫醇盐酸盐从苯丙氨酸合成．(回-3．．苯基．2一氨基丙醇由L．苯丙 氨酸还原制备氨基保护后得到($．3．苯基一2一叔丁氧羰基氨基一1一丙醇，甲磺酰化后 得到(固．3．苯基．2一叔丁氧羰基氨基一1一丙醇甲磺酸酯，用硫代乙酸钾取代后得(S)-3． 苯基一2一叔r氧羰基氨基一1一丙硫醇乙酸酯，氨解得(国_3．苯基．2．叔丁氧羰基氨基．1．丙 硫醇，用盐酸脱保护后得到目标产物(国-3．苯基．2一氨基丙硫醇盐酸盐． 手性含硫配体诱导下的二乙基锌与醛的加成所得产物的产率为65—79％，de值为 O-49％ 2、手性氨基酚的合成和应用 首先，从天然的工。脯氨酸从文献报道的步骤合成了三种脯氨醇，这些手性氨基醇 与水杨醛在苯中回流反应得到手性氨基酚． 手性氨基酚配体诱导下的二乙基锌与醛的加成所得产物的产率为45．98％，ee值 为0-90％． 3、手性二茂铁甲基氨基醇的合成和应用