双组分pt基金电极上的co和chlt;,3gt;oh的吸附和反应的电化学和sers研究.pdfVIP

塑墨—— 氯摘要 ／近年来，双(多)组分电催化剂比单一组分在实际中应用得远为广泛。 双k)组分必将改变原来单一主要组分催化剂的性能，故其电催化性质 也往往发生显著变化。尽管人们已经对过渡金属双(多)组分催化剂上的 的作了长期的大量细致的研究，但各类研究体系的复杂性和各种检测技术 的局限性，使得许多具体过程的细节迄今仍无定论，一些重要的机理问题 仍待解决。例如，双组分催化剂体系Pt-Ru具有比Pt更高的催化活性是毫 无疑问，但Pt—Sn的催化活性是否比Pt高人们仍未达成共识；对于Pt—Ru、 Pt-Sn等体系，虽然人们推测Ru、Sn是通过电子效应改变Pt的催化活性， 但目前仍无直接的证据，因此成为了争论的焦点。近年来现场红外光谱技 术被广泛地用于研究双(多)组分催化剂上有机小分子的电催化，该技术 容易获得单晶、光滑或低粗糙度的电极上表面物种的振动信息，为鉴定电 极上的吸附物种提供了大量的有价值的数据。但是，每种技术都有其优点 和局限性，现场红外光谱技术也不例外。因此，有必要建立并发展其它互 补的振动光谱技术。表面增强拉曼光谱(SERS)技术可用于现场研究高粗 糙度的电极，并且容易从低波数区得到金属和吸附物直接作用的振动信息， 因此可以在一定程度上弥补红外技术在